Page 20 - Penunutun Praktikum_Mirobiologi Peternakan. 2017
P. 20

3 Mengandung oksigen (kultur bakteri aerob) dan pH sesuai.
                        4 Harus bebas dari mikroba lain dan steril.


                        Bahan dan Alat

                        Bahan :  Aquadesh,  Media  Nutrien  Agar  (NA),  Media  Nutrien  Broth  (NB),  Media
                                PDA, malt ekstrak agar (MEA), kapas, kertas layang, plastik, alkohol 70%,

                                spritus, kapas steril, aluminium foil, tissu, kertas label.
                        Alat:     Lampu bunsen, cawan petri, tabung reaksi, erlenmeyer, timbangan, hot plate,

                                stirer,  batang  pengaduk,  spatula,  autoklaf,  beaker  glas,  jarum  ose,  mikro
                                pipet,  pinset,  gelas  ukur,  rak  tabung  reaksi,  botol  aquades,  botol

                                semprot/spyer,  timbangan  digital,  autoclave,  oven,  incubator,  lemari

                                pendingin/freezer, stirer, vortex.

                        Prosedur Kerja

                        A. Pembuatan Media Umum (cara I):
                           1.  Timbang media NA (Oxoid) dan NB (Oxoid), PDA, MEA sesuai prosedur di

                               kemasan.  Media  ditimbang  secara  hati-hati  lalu  masukkan  kedalam

                               Erlenmeyer
                           2.  Media  yang  ada  di  erlemnmeyer  ditambah  aquades  dan  aduk  sampai

                               homogen dengan batang  pengaduk

                           3.  Setelah  homogen  media  dipanaskan  dengan  hati-hati  menggunakan
                               penangas/elemen  pemanas sambil diaduk sampai media tercampur homogen

                               (ditunjukkan  dengan  warna  yang  kuning  jernih).  Perhatian:  pada  saat
                               pemanasan jangan sampai terbentuk buih berlebihan sampai meluap!

                           4.  Media  NA  dituangkan  ke  dalam  tabung  reaksi  dengan  volume  tertentu
                               menggunakan pipet volume: 5 ml untuk NA miring, 10 ml untuk NA tegak,

                               lalu  diautocklaf.  Tutup  tabung  reaksi  dengan  penutup  tabung  (penutupan

                               jangan terlalu rapat!)
                           5.  Media NB dituangkan ke dalam tabung reaksi masing- masing tabung reaksi

                               8  ml.  Tutup  tabung  reaksi  dengan  kapas  atau  penutup  tabung  (penutupan
                               jangan terlalu rapat!)

                           6.  Sterilkan seluruh media dalam tabung reaksi tersebut dengan menggunakan
                                                                                     o
                               autoklaf  selama  15  menit,  tekanan  1  atm  121 C.  (Pelajari  cara






                        Mikrobiologi)Peternakan)oleh)Dr.)Ir.)Yunilas,)M.P)                             16)
   15   16   17   18   19   20   21   22   23   24   25