Page 325 - Liver Diseases in Children

การปลูกถ่ายตับในเด็ก 315

pthaigastro.org
ตารางที่ 16.1 ข้อบ่งชี้ของการปลูกถ่ายตับในเด็ก (ดัดแปลงจากเอกสารอ้างอิงที่ 6, 7)

โรคที่เกิดจากภาวะน้�าดีคั่ง
- Biliary atresia - Parenteral nutrition-induced - Idiopathic neonatal hepatitis
- Sclerosing cholangitis cholestasis
โรคทางเมแทบอลิกและพันธุกรรมที่เกี่ยวกับตับ
กลุ่มโรคที่มีตับแข็ง
- Wilson disease - Tyrosinemia type I - GSD type III,IV
- Progressive familial intrahepatic - Alagille syndrome - Bile acid synthesis defect
cholestasis
กลุ่มโรคที่ไม่มีตับแข็ง
- Crigler-Najjar syndrome type I - Glycogen storage disease - Urea cycle defects*
- Familial hypercholesterolemia type Ia, Ib - Organic acidemia**
- Primary hyperoxaluria type I - Factor VII deficiency
ภาวะตับวายเฉียบพลัน
โรคติดเชื้อ
- Viral hepatitis A-E - Seronegative hepatitis - Adenovirus, HSV, CMV, EBV,
dengue virus
โรคทางเมแทบอลิกและพันธุกรรมที่เกี่ยวกับตับ
- Neonatal hemochromatosis - Tyrosinemia type I - Galactosemia
- Fatty acid oxidation defect - Wilson disease
ยาและสารพิษ
- Acetaminophen overdose - Non-acetaminophen - Mushroom poisoning
drug-induced hepatitis
ภาวะตับอักเสบจากภูมิต้านทานตนเอง
- Autoimmune hepatitis
ไม่ทราบสาเหตุ
ภาวะตับแข็งหรือโรคตับเรื้อรังระยะสุดท้าย
- Autoimmune liver disease - Hepatitis B, C - Cryptogenic cirrhosis
เนื้องอกที่ตับที่ไม่สามารถรักษาได้ด้วยการผ่าตัด

- Hemangioendothelioma - Hepatoblstoma - Hepatocellular carcinoma
- Fibrolamellar carcinoma
สาเหตุอื่น ๆ
- Budd-Chiari syndrome - Fibropolycystic liver disease - Non-cirrhotic portal
hypertension
* Urea cycle defects ได้แก่ ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency, carbamoylphosphate synthetase (CPS1)
deficiency, arginosuccinate lyase (ALS) deficiency และ citrullinemia
** Organic acidemia ได้แก่ maple syrup urine disease (MSUD), propionic acidemia (PA) และ methylmalonic academia (MMA)