Page 87 - Liver Diseases in Children
P. 87

ภาวะนาดีค่งในทารก     77
                                                                                   �
                                                                                   ้
                                                                                     ั

              pthaigastro.org
             ตารางที่ 5.2 ประวัติที่ช่วยในการวินิจฉัยแยกโรคในทารกที่มีภาวะน�้าดีคั่ง (ดัดแปลงจากเอกสารอ้างอิงที่ 1)

                               ประวัติ                             ความผิดปกติ/ภาวะ/โรค
             ครอบครัว
             การแต่งงานในเครือญาติ                เพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นโรคที่ถ่ายทอดแบบ autosomal recessive เช่น
                                                  โรคตับเมแทบอลิก

             ตัวเหลืองจากภาวะน้�าดีคั่ง           Cystic fibrosis, α-1-antitrypsin deficiency, progressive familial
                                                  intrahepatic cholestasis, Alagille syndrome
             แม่มีทารกในครรภ์เสียชีวิต หรือมีบุตรเสียชีวิต   Gestational alloimmune liver disease
             หลังเกิดไม่นาน
             Spherocytosis และ hemolytic diseases อื่น  Aggravate conjugated hyperbilirubinemia

             Prenatal
             ผลตรวจอัลตราซาวนด์ผิดปกติ            ท่อน้�าดีโป่งพอง (choledochal cyst) นิ่วน้�าดี (cholelithiasis) ม้ามผิดปกติ
                                                  (ใน biliary atresia splenic malformation syndrome)
             แม่มีภาวะน้�าดีคั่ง                  Heterozygotes for PFIC gene mutations, mitochondrial disorders

             Acute fatty liver of pregnancy       Neonatal long-chain 3-hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase
                                                  (LCHAD) deficiency
             แม่มีการติดเชื้อ                     การติดเชื้อในครรภ์กลุ่ม TORCH และซิฟิลิส

             ผู้ป่วย
             Small for gestational age            การติดเชื้อในครรภ์กลุ่ม TORCH และซิฟิลิส
             การติดเชื้อ                          Urinary tract infection, sepsis-related cholestasis, CMV และซิฟิลิส

             โภชนาการ เช่น ชนิดของนม การได้รับอาหารทาง  Galactosemia, hereditary fructose intolerance, parenteral nutrition-
             หลอดเลือดด�า                         associated liver disease
             การเจริญเติบโตผิดปกติ                โรคพันธุกรรมและเมแทบอลิก

             อาเจียน ท้องร่วง                     โรคตับเมแทบอลิก เช่น galactosemia การติดเชื้อแบคทีเรีย
             ซึม ไม่กินนม                         การติดเชื้อแบคทีเรีย โรคตับเมแทบอลิก ภาวะขาดไทรอยด์
                                                  (hypothyroidism), panhypopituitarism
             การมองเห็นผิดปกติ                    Septo-optic dysplasia

             การได้ยินผิดปกติ                     PFIC1, TJP2 deficiency
             เคยมีเม็ดเลือดแดงแตกจาก ABO หรือ Rh   Inspissated bile plug syndrome
             incompatibitity

             CMV, cytomegalovirus; PFIC1, progressive familial intrahepatic cholestasis type 1; TJP2,

             tight-junction protein 2; TORCH, toxoplasmosis, rubella, cytomegalovirus, herpes simplex
   82   83   84   85   86   87   88   89   90   91   92