Page 90 - Liver Diseases in Children
P. 90

80       โรคตับในเด็ก




              pthaigastro.org
            การตรวจทางห้องปฏิบัติการ                      cholestasis (PFIC) type 1 และ 2, tight-junction
            กำรตรวจทำงห้องปฏิบัติกำรเบื้องต้น             protein  2  deficiency  และ  Arthrogryposis-

                            ื
                 มีเป้าหมายเพ่อการวินิจฉัยโรคโดยเฉพาะอย่าง  Renal-Cholestasis (ARC) syndrome ค่า PT และ
            ยิ่งโรคที่ต้องได้รับการรักษาในเวลาที่เหมาะสม เช่น   INR  ที่ผิดปกติโดยไม่สามารถแก้ไขด้วยการฉีด
                                                                      ี
                                 ื
                   �
            โรคท่อนาดีตีบตัน และเพ่อประเมินความรุนแรงของ  วิตามินเคบ่งช้ภาวะตับวายเฉียบพลัน gestational
                   ้
            โรคตับ การส่งตรวจในล�าดับนี้ ได้แก่           alloimmune liver disease, sepsis หรือโรคตับ
                                                                   ิ
                                                                                    ่
                                                                                         ้
                 - ตรวจนับเม็ดเลือด (complete blood count)   เมแทบอลก หากพบอัลบูมินต�าบ่งชีโรคตับรุนแรง
            ในกรณีสงสัยการติดเชื้อ หากพบเกล็ดเลือดต�่าหรือ  หรือเรื้อรัง
                         ่
            เม็ดเลือดขาวต�า ควรคิดถึงการติดเช้อไวรัส เช่น      - ตรวจการท�างานของต่อมไทรอยด์ (thyroid
                                            ื
            CMV, parvovirus B19                           stimulating hormone, thyroxine) ในกรณีสงสัย
                 - ตรวจปัสสาวะและเพาะเชื้อ ช่วยวินิจฉัยการ  ภาวะขาดไทรอยด์
                 ้
                 ื
            ติดเชอของทางเดินปัสสาวะ  ตรวจ  reducing            - ตรวจ α-1-antitrypsin protease inhibitor
            substances ในกรณีสงสัย galactosemia, neonatal   phenotype (Pi typing) ในกรณีสงสัย α-1-anti-
            intrahepatic  cholestasis  caused  by  citrin     trypsin deficiency แต่ในประเทศไทยอาจไม่จ�าเป็น
                                                                                 ี
                                                                          ุ
                                                                                                �
                                                                                       ์
                                                                                    ั
            deficiency (NICCD)                            ต้องส่งตรวจ วรนช จงศรสวสดิและคณะทาการ
                 - ตรวจระดับน�้าตาลในเลือด หากพบน�้าตาล   ศึกษาในผู้ป่วยเด็กโรคตับชนิดต่าง ๆ จ�านวน 69 คน
                         ี
            ตาในเลือดบ่งช้ถึงภาวะตับวายเฉียบพลัน โรคตับ   พบว่าร้อยละ 92 มีฟีโนไทป์ปกติ และไม่พบ PiZZ,
             ่
             �
            เมแทบอลิก หรือ panhypopituitarism             PiSZ และ PiSS ซึ่งเป็นชนิดที่ท�าให้เกิดตัวเหลือง
                              ื
                 - เพาะเชือในเลอด ในกรณีสงสัย septicemia  ในโรค α-1-antitrypsin deficiency 7
                         ้
                            �
                 - ตรวจการทางานของตับ (liver function          - ตรวจอัลตราซาวนด์ช่องท้องหลังจากให้ทารก
                                                                                         ้
            test) ได้แก่ total และ direct bilirubin, alanine  งดนมอย่างน้อย 4 ชั่วโมง เพื่อให้ถุงน�าดีไม่หดรัดตัว
                                                                                                ้
                                                                                                    ่
            aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase  ควรส่งตรวจในผู้ป่วยที่มีตัวเหลืองจากภาวะน�าดีคัง
            (AST), alkaline phosphatase (ALP), γ-glutamyl-  ช่วยวินิจฉัยโรคท่อน�้าดีโป่งพอง (รูปที่ 3.2)  นิ่วใน
            transferase (GGT), prothrombin time (PT),   ท่อน�้าดี ตะกอนนิ่ว (bile sludge) ความผิดปกติของ
            international normalized ratio (INR) และอัลบูมิน  ตับ ม้าม และหลอดเลือดในช่องท้อง ใน biliary

            ค่า AST, ALT สูงบ่งชี้การอักเสบของเซลล์ตับ แต่  atresia splenic malformation syndrome อาจ

            มักไม่ช่วยในการวินิจฉัยแยกโรค ส่วน ALP และ  ตรวจพบ abdominal heterotaxy, midline liver,
                                          ี
                                           ุ
                                        �
                  ู
                                        ้
                                              ้
            GGT สงมากพบในภาวะทางเดินนาดอดกัน ค่า GGT  polysplenia, asplenia และ preduodenal portal
                                                                                                  ้
                                                                              ้
            ปกติหรือต�่าพบในโรค inborn errors of bile acid  vein การตรวจไม่พบถุงน�าดีไม่จ�าเพาะกับโรคท่อน�าด ี
            synthesis, progressive familial intrahepatic  ตีบตัน การใช้ลักษณะความผิดปกติต่าง ๆ ร่วมกัน
   85   86   87   88   89   90   91   92   93   94   95