Page 26 - Liver Diseases in Children
P. 26

16       โรคตับในเด็ก




              pthaigastro.org
                 4. ควบคุมการท�างานของต่อมไร้ท่อ ท�าให้        5. ควบคุมระบบภูมิคุ้มกัน
                                                                        ั
            การเจริญเติบโตและการพัฒนาเป็นปกติ                  ตับเป็นอวยวะทีมี reticuloendothelial cell
                                                                             ่
                                                  �
                                                                    29
                 ตับมีบทบาทส�าคัญในการควบคุมการทางาน      จ�านวนมาก  จึงมีบทบาทส�าคัญในการป้องกันการ
                                                               ื
            ของต่อมไร้ท่อ  เมื่อมีการกระตุ้น growth hormone  ติดเช้อ ในตับมีลิมโฟไซต์ประมาณ 10  เซลล์ โดย
                        1
                                                                                         10
            ตับจะสังเคราะห์ insulin-like growth factor (IGF)  ลิมโฟไซต์ผ่านเข้าสู่ตับทาง sinusoids และ space
            1 และ 2 ซึ่งมี anabolic และ metabolic effects  of Disse ตับยังมี natural killer (NK) T cells ช่วย
            รวมทังควบคมการเพมจ�านวนเซลล์ต่าง ๆ เด็กทีเป็น  กาจัด gut-derived endotoxins และเชื้อโรค ในตับ
                       ุ
                ้
                             ่
                                                   ่
                                                           �
                             ิ
                                 ี
                   ื
            โรคตับเร้อรังจึงมีภาวะเล้ยงไม่โตเนื่องจากตับสร้าง  มี antigen-presenting cells 3 ชนิด ได้แก่
            IGF-1 ลดลง                                         - Kupffer cells เป็น macrophages ท่พัฒนา
                                                                                               ี
                 ตับยังทาหน้าท่สังเคราะห์ binding protein  มาจากโมโนไซต์ท�าหน้าท่กาจัดสารพษ ไวรัส และ
                             ี
                       �
                                                                               ี
                                                                                         ิ
                                                                                �
                                                                 ี
                                                                                      ี
                                                                        ื
                                                                                    ้
            หลายชนิด เช่น IGF binding proteins 1-6, sex  แบคทีเรยจากเลอดใน PV ท�าใหมการตอบสนองทาง
            hormone-binding globulin และ thyroid-binding  ภูมิคุ้มกันโดยหลั่งไซโตไคน์ เช่น  tumor necrosis
                                               ี
            globulin โดย binding protein เหล่าน้ท�าหน้าท ่ ี  factor α (TNF-α), interleukin 6 (IL-6), IL-10
            ขนส่งและควบคุมการกาจัดฮอร์โมน รวมท้งปรับ           - Liver sinusoidal endothelial cells (LSECs)
                                �
                                                 ั
            ปฏิกิริยาระหว่างฮอร์โมนกับตัวรับ  (receptors)      - Dendritic cells มักอยู่รอบ ๆ central veins
            ฮอร์โมน thyroxine (T4) ถูกเปลี่ยนเป็น T3 ที่ตับ  และ portal tracts
            ดังน้นผู้ป่วยตับแข็งระยะสุดท้าย (decompensated     6. ควบคุมเมแทบอลิซึมของยาหรือ xenobiotic
               ั
                                                �
                                       ่
            cirrhosis)  มักมีระดับ  T3  ต�า  ตับยังทาหน้าท ี ่     ตับเป็นอวัยวะหลักในกระบวนการเมแทบอลิซึม
            สังเคราะห์ angiotensinogen และ thrombopoietin  ของยา เนื่องจากยาส่วนใหญ่ถูกดูดซึมในล�าไส้มี ATP-
            ผู้ป่วยโรคตับมักมีการท�างานของเปลือกต่อมหมวกไต  dependent solute carriers ขนส่งยาเข้าสู่ตับทาง
            ผิดปกติ (adrenocortical dysfunction)          PV และถูก metabolize ใน smooth endoplasmic
                 ความผิดปกติของฮอรโมนในผป่วยโรคตับอาจ     reticulum ของเซลล์ตับ โดยใน phase I ยาจะถูก
                                   ์
                                          ู้
                                                             ี
            เกิดจากสาเหตุต่าง ๆ ได้แก่                    เปล่ยนโครงสร้างโดยปฏิกิริยาออกซิเดชันด้วยเอนไซม์
                 - Portosystemic shunting                 cytochrome P450 ท�าให้ได้สาร reactive oxygen
                 - การขจัด (clearance) ฮอร์โมนลดลง เช่น    species  ซึ่งจะถูกก�าจัดโดย  antioxidant  (เช่น
            androstenedione ถูกขจัดลดลงท�าให้มีเต้านมโต  กลูทาไทโอนและวิตามินอี) และเอนไซม์ต่าง ๆ เช่น
            ในผู้ป่วยตับแข็งเพศชาย                        superoxide dismutase ดังน้น CYP3A4 ซ่งมีความ
                                                                                  ั
                                                                                              ึ
                                                                    ี
                 - การสังเคราะห์ binding proteins ผิดปกติ  ส�าคัญมากท่สุดใน cytochrome P450 จึงพบที่เซลล์ตับ
                 - การตอบสนองของ end organ ต่อฮอร์โมน     ในบริเวณโซน 3 จากนั้นยาจะผ่านเข้าสู่ phase II
                                                                                               ้
            ผิดปกติ เช่น ท�าให้มีภาวะต้านอินซูลิน (insulin  ซึ่งเป็นกระบวนการควบคู่กับสารที่ละลายน�า เช่น
            resistance) ในผู้ป่วยตับแข็ง                  กรดกลูคูโรนิกหรือกลูทาไทโอน  ท�าให้ได้สารท  ่ ี
   21   22   23   24   25   26   27   28   29   30   31