Page 244 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

D. STÉRÉOCHIMIE 221

L'explication de l'ordre de priorité des noyaux phényle est donnée par le
graphe suivant :

1.2. ISOMÉRIE R/S

Cette méthode permet de définir la configuration absolue d’un carbone asymé­
trique (possédant quatre substituants différents). Dans l'espace, on place le
substituant de plus faible priorité d derrière le carbone chiral et on observe la
séquence a -> b -> c ; si le sens est celui des aiguilles d'une montre (vers la
droite) l'isomère est R, si le sens est inverse il est S (sinister). R et S sont des
majuscules en italique.

• Cette méthode peut-être appliquée à tout atome tétravalent.
• L'indicateur de stéréoisomérie RS désigne le racémique.
• Les indicateurs R* et S* (R étoile et S étoile) signifient qu'on connaît la
configuration relative du composé, et non sa configuration absolue.