Page 276 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

232 MÉDICAMENTINDUISANTDES MODIFICATIONS COVALENTES DE l 'ADN

Tableau 2 : Distances et angles interatomiques au voisinage
du centre de coordination

configuration : cis trans
distances () angles ()
---
composés Références
Pt---X, Pt---N, a
Pt---X, Pt--N, (3
cisplatine 2,33 2,05 91,9 HITCHCOCK, 1986
X=CI 2,33 1,95 87,0
transplatine 2,32 2,05 91,5 HITCHCOCK, 1986
X=CI 2,32 2,05 88,5
carboplatine 2,03 2,01 89,9 NeILE , 1980
X=O 2,03 2,01 93,6
oxaliplatine 2,01 2,06 82,5 B RUCK, 1984
X=O 2,04 2,04 83,8

platine ; la géométrie spatiale dans cette partie du complexe n'explique donc pas, à elle
seule, les variations d'activité pharmacologique observées entre ces isomères.
La figure 3 fournit une représentation de la maille cristalline du carboplatine. La cohé-
sion dans le cristal est assurée par de très nombreuses liaisons hydrogène intermolécu-
laires, s'établissant dans les troisdirections de l'espace. Le cycle oxygéné à six chaînons
adopte une conformation bateau. Les autres fragments de la molécule s'inscrivent dans
deux plans sensiblement perpendiculaires :
l'un renferme le motif cyclobutane ;
- l'autre contient le centre de coordination, entouré de ses quatre ligands.

Figure 3 : Arrangement cristallin du carboplatine (d'après NEID LE et al., 1980)