Page 278 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

234 MÉDICAMENTS INDUISANTDES MODJFJCA170NS COVALENTES DEL 'ADN

1 Vibrations de valence j Pt
symétrique \ asymétrique
y-N
--- 1H --
\
v(NHa) - 3100cm· va (NHa) - 3200 cm
1 Vibrations de déformation \
Pt
dégénérée p symétrique \ rotation plane Pt -
1 1
\N- H N H --i,/
\
\
H
H \ -- \ w
H- \ H /
/
64 (NHa) 1650-1550 cm·' 6, (NHa) - 1350cm ·' p, (NHa) 950-850 cm "
Figure 4 : Représentation simplifiée des modes normaux de vibrations pour les
amminoplatines (d'après NAKAMOTO, 1997)
100
.. 80

3 60
H
<Il
<Il
H 40
:E
<Il
1 20
4000 3400 3000 2600 2200 1800 1600 1400 1200 1000 800
1
NOMBRES D'ONDE ( cm - )
Figure 5 : Spectre IR du cisplatine (KBr)

détermination des structures et des mécanismes réactionnels des complexes du platine.
La figure 6 donne une vue d'ensemble du domaine couvert par les déplacements chimi-
ques des résonances 195 pt, en fonction de différents ligands.
Les déplacements chimiques, exprimés généralement par rapport à l'ion [PtCIJ 2 - uti-
lisé comme référence, dépendent davantage du caractère donneur des atomes directe-
ment coordinés au platine, que de la géométrie ou de la structure du complexe.
L'analyse des produits utilisés en thérapeutique fait appel à la RMN des trois noyaux
1 5
1
'H, Net 8 pt. Le tableau 6 fournit quelques renseignements utiles pour l'interprétation