Page 46 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux
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4                          GÉNÉRALITÉS SUR LES MEDICAMENTS ANTTTUMORAUX

                                             @
                      ~PPROCHES CLASSIQUES~   :    Désorganisation
                                              :    du cytosquelette
                         1     Blocage de l'élaboration de l'ADN




                                             ·se

                                                Interférences avec la
                      Interactions              signalisation cellulaire
                    avec les systèmes
                    de réparation de
                       l'ADN
                            @     ~
                                     .......
                             a     \.:....!7~         Inducteurs de
                                      ~
                                               .
                                                     l'apoptose ou de la
                        V                  (APPROCHES EN DÉVELOPPEMENT
                                               st
                        r{}._, V ; ~ Rés, rce sénescrce cellulaire
                             y eastases
                               '/(' Angiogenèse          Contrôledu
                             de topoisomérases a
                       O    : alkylants              A\ cycle cellulaire
                       @    : intercalanls/inhibiteurs ."
                       G    : antimétabolites

                       0   : antimitotiques
               Figure 1 :  Cibles des agents antitumoraux


               1. 1. 1.  ADN génomique (ADNn)
               Il est contenu exclusivement dans le noyau et détient l'information génétique : sa répli-
              cation est sous la dépendance des polymérases a, [, 6 ete. L'ADN nucléaire est associé
              à diverses protéines :
                • Histones : H1, H2A, H2B, H3, H4
              Les histones sont des protéines associées au fonctionnement du cycle cellulaire par
              l'acétylation de la fonction amine de certains résidus lysine pendant la phase S. Ce pro-
              cessus dynamique (acétylation/désacétylation) est contrôlé par les histones acétyltrans-
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