Page 497 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux
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17. MITOXANTRONE                                        455
































             Figure 6:  Déplacements chimiques des protons (DMSO-d4, 300 MHz, spectromètre
                      Bruker AMX 300, Faculté de Pharmacie de Reims) et des carbones D,O,
                      100 MHz, EHNINGER, 1991) du chlorhydrate de mitoxantrone

             3.2.4.  Spectre de masse
             Le spectre de masse de la mitoxantrone base obtenu par ionisation électronique montre
             le pic moléculaire à m/z 444 ainsi que des ions de basse masse à m/z 182, 156 et 129
             correspondant aux fragments rapportés figure 7. La fragmentation sur l'ion M + 1(abon-
             dance supérieure à 20 %) met en jeu des transpositions de McLafferty (ML) ou des scis-
             sions en B de l'hétéroatome (figure 8).


             3.3.  PROPRIÉTÉS CHIMIQUES
             3.3.1.  Stabilité
             À l'état solide, le chlorhydrate de mitoxantrone est très stable vis-à-vis de la lumière ou
             de la chaleur. En revanche, en solution aqueuse, la vitesse de décomposition est fonction
             du pH, la stabilité optimale se situant pour un pH compris entre 3,0 et 4,5. En milieu
             alcalin, il se produit une dégradation rapide avec formation des impuretés A et D
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