Page 522 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

480 MÉDICAMENTS INDUISANT OUSTABILISANTDES COUPURES DE l 'ADN

1a 1b
Figure 2 : Arrangement cristallin du bisantrène (d'après B ATES et al., 1986)

molécule 1a molécule 1b
angle de torsion
C''-C10-C15-N16 4,5° 42,7°
distances
C15-N1 1,260 A 1,273
c10-015 1,455 À 1,467 À

3.3. DONNÉES SPECTRALES
Quelques caractéristiques spectroscopiques (UV, IR, spectrométrie de masse) sont
regroupées dans le tableau 1.
1
Le spectre RMN H du dichlorhydrate de bisantrène est interprété dans la figure 3 et
révèle une simplification des signaux, attribuable à la présence d'un axe de symétrie C3.
3.4. STABILITÉ
Sous forme de lyophylisat ou en solution, le bisantrène doit être conservé à l'abri de la
lumière et à température ambiante ; il est recommandé de ne pas le réfrigérer et, d'autre
part la chaleur augmente la toxicité de ce composé au niveau du tissu cutané.
Dans ces conditions, une solution aqueuse à 25 mg/mL reste stable pendant huit
heures.