Page 332 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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322                                        MÉDICAMENTS ANTIBIOTIQUES


                 néomycines B et C dans laquelle l'unité I est un amino-2 désoxy-2 hexose
                 ( glucosamine-2 ). Ce sucre forme avec la désoxystreptamine la paromamine, iden-
                 tique à la néomycine O. Sa forme d'emploi est le sulfate.








                                                                       Paromamine








                                                                      Paromomycine 1 :
                                                                      R, - H.R,· CH,NH,
                                                                      Paromorycine ll :
                                                                      R, - CH,NH,. R, • H
                 Le spectre antibactérien est analogue à celui des autres aminosides avec les-
                 quels elle donne une résistance croisée. De plus elle manifeste une activité nota-
                 ble sur divers protozoaires ( amibes, lamblias) et sur des helminthes. Sa forte
                 néphrotoxicité la fait écarter de la voie parentérale.
                    Ses indications sont les gastroentérites infectieuses, l'amibiase et le taenia-
                 sis, par voie orale.

                  2.3.4. Lividomycine

                  Ce pseudopentasaccharide, produit par Streptomyces lividus est apparenté à la
                  néomycine mais avec un désoxysucre substitué en 4 sur la désoxystreptamine
                  et une unité mannose supplémentaire greffée en 4'' sur la partie néosamine B.
                  Prescrite dans les affections génito-urinaires, la lividomycine n'est plus utilisée
                  en France.
                                                   6
                                                       2
                                                   •
                                                     C
                                                HO~
                                                          H
                                                         ~
                                                      H
                                                     5' 2'
                                                    3 •· H N  1'
                               CH, OH                  2 o
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                                             NH, O       OH
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