Page 414 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

404 MÉDICAMENTS ANTIBIOTIQUES

4. CARACTÈRES PHYSICOCHIMIQUES

4.1. CARACTÈRES PHYSIQUES

le Chloramphénicol se présente, soit sous forme de cristaux plats allongés ou
en aiguilles, soit sous forme de poudre cristalline blanche à blanc grisâtre ou blanc
jaunâtre, de saveur très amère.

4.1.1. Solubilité, point de fusion et pouvoir rotatoire

a) Solubilité :
- Peu soluble dans l'eau: 2,5 mg/ml
Facilement soluble dans le propylène-glycol ( 150,8 mg/ml) et les solutions
aqueuses à 10 % de PEG.
- Très soluble dans le méthanol, l'éthanol, l'acétate d'éthyle, l'acétone.
- Peu soluble dans l'éther
-- Insoluble dans l'éther de pétrole, le benzène.
Les solutions aqueuses sont neutres.
Les solutions acides et neutres sont stables au chauffage, donc stérilisables par
la chaleur.
b) Point de fusion: F = 150,5 à 151,5°C
c) Pouvoir rotatoire : Il varie normalement suivant le solvant.
[a]?= +19,5°;c = 5% dans l'éthanol
[a]??= -25°;c = 5% dans l'acétate d'éthyle

4. 1.2. Données spectrales

• Spectre ultra-violet
Dans le méthanol, le chloramphénicol montre un maximum à 274 nm, un mini-
mum à 235 nm (figure 10).
Suivant les solvants, les maximums d'absorption varient ainsi que les absor-
bances spécifiques :

Solvants ?max en nm E
'% cm
1
Eau 278 298 9 625
NaOH 0.1 N 276 200 6 460
H,sO, 0.1. N 278 284 9 173