Page 420 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques

410 MÉDICAMENTS ANTIBIOTIQUES

4.2.2. Groupe dichloroacétyle

a) Chlore organique
Le chloramphénicol ne précipite pas directement par le nitrate d'argent. Après
chauffage de quelques minutes avec de la potasse alcoolique, on obtient une solu-
tion rouge dans laquelle le chlore est ionisé et peut être mis en évidence par le
nitrate d'argent.
b) Groupe gem-dlchloré
Par chauffage au bain-marie avec de la pyridine et de la soude, on obtient une
coloration rouge : réaction de Fujiwara-Ross.

4.2.3. Fonction alcool primaire

Possibilité de formation d'esters, éventuellement d'intérêt thérapeutique.

4. 2.4. Caractères dus à l'ensemble de la molécule

- Ne réduit pas la liqueur de Fehling.
près traitement au bain-marie par de la poudre de zinc en présence de chlo-
rure de calcium, il y a réduction à froid du réactif de Nessler' avec formation
d'un précipité noir de mercure.

5. CONTROLE

Le produit est inscrit à la Pharmacopée française (Xème Edition).

5.1. IDENTIFICATION

- Vérification du point de fusion*
-- Spectrométrie infra-rouge: comparaison avec la substance de référence•.
- Spectrométrie ultra-violette: détermination du maximum d'absorption.
- Recherche des ions chlorures après minéralisation
Chromatographie sur couche mince de gel de silice type 60 F 254 et révéla-
tion en U.V. à 254 nm.
- Réaction colorées : c.f. 4.2.1.

5.2. ESSAIS

a) Essais classlques
Alcalinité ou acidité".
- Essai limite des chlorures".

1 - Solution alcaline d'iodure mercuricopotassique K, [Hgl,]
• Contrôles préconisés par la Pharmacopée française