Page 455 - Traité de Chimie Thérapeutique 2 : Médicaments Antibiotiques
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12. QUINOLONES
la concentration tissulaire est supérieure à la concentration sérique, elle-même
supérieure à la CMla des germes pathogènes.
Tableau 2 : Rapport ( R) des concentrations tissulaire/sérique en ofloxacine
OFLOCET
Organe Parenchyme Sphère
cible Rein pulmonaire ORL Peau Prostate Os
R 4,6 4 2,5 2,4 2 1,5
2. STRUCTURE
2.1. NOMENCLATURE
2. 1. 1. Dénomination scientifique numérotation
du squelette
Dans toute quinolone, il est possible d'identifier un noyau commun A (acide alkyl-1
dihydro-1,4 oxo4 pyridinecarboxylique-3) orthocondensé avec un cycle B de
nature aromatique ( figure 3). Bien entendu, la prééminence d'un noyau sur l'autre
oriente le sens de numérotation du polycycle ainsi formé.
0
COOH
Figure 3
1· exemple : acide nalldlxlque (NEGRAM)
0
COOH
acide éthyl-1 dihydro-1,4 méthyl-7 oxo-4 naphtyridine-1,8 carboxylique-3
