Page 176 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 6 ■ La détermination des structures

Tableau 6.3: Valeurs de quelques constantes de couplage (en hertz)

Structure J (Hertz) Structure J (Hertz)

9-15 6-12

O' 8
1 1
-C-C- selon 60' 2
angle 90° 0 12-18
1 1
H, H, diedre 120' 2
[2.7] 180' 9.

",= ortho (o) . .. .. .. . . . 6-10
0-3 "ta méta (m) 1-3
(p) para (p) 0-1

Le couplage entre deux protons ou groupes de protons, n'est effectif que s'il ne sont pas équivalents;
cette condition est rappelée par l'attribution des indices a et b. Mais, selon l'environnement molécu-
laire, les H figurant dans les structures indiquées peuvent être équivalents ou non.

Cette complication des spectres de RMN, si elle ne facilite pas la tâche du chimiste, a pour contrepartie
la richesse et la finesse des informations qu'ils peuvent fournir sur la structure, et même la géométrie,
des molécules. La RMN est actuellement, pour les chimistes organiciens, la technique de base d'éluci-
dation des structures.

Figure 6.12 Électroaimant
supraconducteur d'un appareil RMN.

Électroaimant supraconducteur refroidi à l'hé-
lium liquide permettant de générer un champ
magnétique puissant. Quelques milligrammes de
l'échantillon à étudier, dissous dans un solvant
qui n'absorbe pas dans la zone de RMN étudiée
(par exemple CDCI, pour la RMN du proton), sont
placés à l'intérieur de l'électroaimant dans un
tube en rotation afin d'assurer une homogénéité
de l'échantillon.
La fréquence de résonance des noyaux d'hydrogène
est pour ce type d'appareil d'environ 300 MHz cor-
respondant à un champ magnétique de 7.05 Tesla.
Le signal est ensuite analysé par un ordinateur qui
le traduit en un spectre conventionnel.

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