Page 248 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 9 ■ Les alcènes

QCM

Les réponses se trouvent à la page 617.

l . Les alcènes sont
□ a. des hydrocarbures acycliques

b. de formule générale C,H3,3
□ c. des composés acétylénique
□ d. gazeux dans des conditions ordinaires

2. Les 2 alcènes suivants A : CH,CH=C(CH,), et B : CH,CH,C(CH,)=CH,
□ a. présentent la même stabilité thermodynamique
□ b. A est plus stable que B
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□ c. présentent les mêmes spectres RMN H
□ d. absorbent dans l'ultraviolet
3. L'hydrogénation d'un alcène
□ a. ne se produit qu'en présence d'un catalyseur

□ b. est une syn addition
□ c. est une réaction stéréospécifique
□ d. est une réduction

4. L'addition de HCl sur le propène
□ a. est stéréospécifique
□ b. est régiosélective
□ c. est une réaction en 2 étapes

□ d. conduit majoritairement au 1-chloropropane
5. L'addition de CI, sur le cyclohexène
□ a. conduit au chlorocyclohexane

□ b. conduit au cis dichlorocyclohexane
□ c. est stéréospécfique
□ d. conduit à un mélange racémique de 2 énantiomères

6. L'addition de l'ion H sur le propène
□ a. forme 2 carbocations de même stabilité
□ b. conduit majoritairement à un cation secondaire

□ c. conduit uniquement à un cation secondaire plus stable que le primaire
□ d. est une réaction réversible
7. L'addition de HBr sur le propène en présence de peroxyde (catalyseur)
□ a. conduit majoritairement au 1-bromopropane

□ b. est une réaction ionique
□ c. répond à un mécanisme homolytique
□ d. est une anti-addition
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