Page 343 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

QCM

Les solutions se trouvent à la page 618.
l . La formation d'un réactif de Grignard
□ a. se fait de préférence dans l'eau

□ b. se fait dans un solvant éthéré
□ c. conduit à une solution de couleur grise
□ d. est une réaction endothermique

2. L'insertion du magnésium dans la liaison R-X conduit
□ a. à une inversion de la polarisation du carbone portant l'halogène
□ b. à un réactif basique
□ c. à un réactif nucléophile

□ d. à un composé très réactif vis-à-vis d'un nucléophile

3. La réaction d'un organomagnésien avec une cétone
□ a. conduit à un alcool tertiaire
□ b. est une réaction de substitution

□ c. est une réaction d'addition
□ d. conduit à un alcool secondaire

4. Les organomagnésiens réagissent avec
□ a. les dérivés halogénés pour donner un alcool

□ b. les alcools pour donner des alcoolates
□ c. les aldéhydes et les cétones pour donner des alcools
□ d. les acides pour donner une cétone
□ e. les esters pour donner une cétone

□ f. les esters pour donner un alcool tertiaire

EXERCICES

Les solutions se trouvent à la page 635.

Les règles de nomenclature, permettant de faire correspondre réciproquement un nom et une
formule, sont exposées dans le chapitre 7 (pour les stéréoisomères, au chapitre 3).

l4-a Donner les produits obtenus lorsque Fon fait réagir un excès de CH,MgI suivie d'une
hydrolyse avec :
CH,CH,OH;
CH,CHO:;CH,COOEt,CH,I;CH,COCH,:

CH,CO CH,COOH

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