Page 379 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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Partie Il ■ Chimie organique descriptive
(h) +CO,(i) (après hydrolyse)
(i) + j)=(k)+H,O
(k) +LiAIH, CH, CH,CH,OH +CH,OH (après hydrolyse)
(1) + 2 (h), puis H,O (1) + CH,OH
l 5-k Comment passer des molécules A aux molécules Ben plusieurs étapes?
A B
0
JOEt ~
0
JOEt ~
Ethanol Butan-2-ol
Ethanol 0
l 5-1 Identifier les réactifs et les produits A, B, Cet _Q des réactions suivantes:
1)0 ,
A B
2) H,0,Zn
l)CH 3 MgBr
B c + 1/2 Mg(OH)z + 1/2 MgBr,
-
2)H.0
H+
C D + H,O
1)0 ,
_Q + 2H CCOOH
3
2)1 ,0, 0 0
~
l 5-m Expliquer les observations suivantes. Quand le 3-méthyl-2-butanol est traité par HBr, un seul
dérivé halogéné se forme résultant d'un réarrangement. La même réaction appliquée au
2-méthyl-1-propanol conduit à un dérivé halogéné non réarrangé.
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