Page 268 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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            4. LES NORMOUPÉMIANTS
            substances volatiles. Après acidification de la phase aqueuse, la teneur en 4-chloro-
            phénol est déterminée. Elle ne doit pas être supérieure à 25 ppm.

            4.1.4.  Dosage
            4.1.4.1.   PAR SPECTROMÉTRIE UV
            Elle est utilisée après éventuelle séparation par CLHP (Xmax : 225 nm).
              N.B. : L'utilisation du mélange éluant acétonitrile : tampon phosphate pH 3,0 (25 :75)
            permet de doser simultanément l'acide clofibrique et son glucuronide. Ce dernier peut-être
            hydrolysé quantitativement en présence de fi-glucuronidase dans un tampon phosphate
            0,075 M (pH 6,8). La variation est respectivement de ± 3 % et ± 1,5 % selon que l’on opère
            sur le plasma ou sur les urines. La limite de détection est de 10 pg. I ~1.
            4.1.4.2.   CHROMATOGRAPHIE GAZ LIQUIDE
            Elle permet de doser le clofibrate et l’acide clofibrique ; dans les conditions optimales,
            la limite de détection est de 100 pg. I -1

            4.2.  FÉNOFIBRATE

            4.2.1.   Identification
           4.2.1.1.   SPECTRE UV
             Xmax : 286 nm (éthanol)
             e max : 18 800 (A = 780)
           4.2.1.2. SPECTRE IR (figure 2)
                       MICRONS
            25_______. . ?______________ <________ 5______ <   1   8   »   10   12   14 ]6   20 25   50











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               Nombre d’onde (cm-1)

           Figure 2 : Spectre IR du fénofibrate
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