Page 269 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux

230 MÉDICAMENTS EN RELA TION A VEC DES SYSTÈMES HORMONAUX

v C - O : 1 735 cm -1 v C - Cl : 765 cm “1
II
O
v C = O : 1 655 cm -1 v C = C : 1 510 cm -1
v C - O - C : 1 230 cm -1 v CH3, CH2 : 2 990, 2940 cm "1

4.2.1.3. SPECTRES DE RMN 1H ET 13C
L’interprétation des spectres figure dans le tableau 3.

Tableau 3 : Déplacements chimiques des hydrogènes (300 MHz)
et des carbones (75 MHz) du fénofibrate en solution dans CDClj

1H 13C
Signal S Multiplicité Signal S
Attribution Attribution
(ppm) J (Hz) ppm
(CH^CH 1,20 d, 6,3 C5, C5' 21,30
(CH^C 1,66 S C1, C1' 25,14
CH (CHjj);, 5,09 sext, 6,3 C2 69,07
H7, H7' 6,86 d, 8 C7, C7’ 117,00
H13, H13' 7,45 d, 7,5 C13, C13' 126,28
H8, H8' et H12, H12' 7,71 m C6 129,96
C8, C8' 130,94
C12,C12’ 131,72
C9 136,21
c14 159,21
c3 172,7
c10 193,84

Le spectre de RMN 1H est caractérisé par la présence de :
- 2CH3 sous forme de doublet, couplés au CH isopropylique,
- 2CH3 sous forme de singulet correspondant à l'enchaînement diméthyloxyacétique,
- 8 protons aromatiques de la benzophénone, sous forme de 4 doublets.

4.2.1.4. SPECTRE DE MASSE
Les principales fragmentations du fénofibrate observées en El (70 eV) sont représen­
tées dans le tableau 4.