Page 292 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux

4. LES NORMOLIPÉMIANTS 253

Par la suite divers métabolites actifs, dont la dihydrocompactine et la dihydromévi-
noline, furent isolés à partir de ces mêmes souches : P. citrinum, A. terreus et M. ruber.
Deux autres souches de micro-organismes susceptibles de produire la compactine
furent isolées par Endo : Paecilomyces sp. et Hypomyces chrysospermus ; elles pré­
sentent l'avantage de ne pas produire de mycotoxines, contrairement aux souches de
P. citrinum et P. brevicompactum.
Tableau 1 : Principaux inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase
origine, milieu Date et/ou auteurs,
Dénomination
d'isolement laboratoires
- ML-236A : analogue non estérifié Pénicillium 1976
de la mévastatine citrinum A. Endo et al.
- ML-236B : mévastatine
- ML-236C : analogue
non fonctionnalisé en 1
- compactine (mévastatine) Pénicillium 1976;
- dihydrocompactine brevicompactum A.G. Brown et a/.
(Lab. Beecham)
- lovastatine (mévinoline,
monacoline K, MK 803) Aspergillus terreus W.A. Alberts et al.
- dihydromévinoline Monascus ruber
- monacoline J : analogue Pénicillium citrinum A. Endo
non estérifié de la lovastatine
- monacoline L : analogue
non fonctionnalisé en 1
- simvastatine hémisynthèse à partir 1983
(synvinoline, MK 733) de la lovastatine
- pravastatine (epstatine, hydroxylation en 30 1986
CS-514, SQ 31000) de la compactine par
- lactone correspondante : Mucor hiemalls ou
RMS-414 autres micro-organismes

2. STRUCTURE CHIMIQUE