Page 675 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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             Par ailleurs, une oxydation en C-19 conduit à la 19-nor-10-oxo-25-OH-D3.
             L'ensemble de ces métabolites est reporté dans la figure 4.
             En conséquence, il semble qu'il y ait deux voies métaboliques de la chaîne en 17
           des 25-OH-D au niveau de l’intestin ou du rein. L'une résulte de l'oxydation en 24,
           éventuellement suivie d'une hydroxylation en 23 ou 26, avec dégradation consécutive
           de la chaîne ; l'autre est l'hydroxylation en 23, suivie d'une hydroxylation en 26
           conduisant finalement aux 26,23-lactones (figure 5).
















            ac.cholécalcioique (24fl)-1a,24,25-(OH)3-D3   (23S)-1a,23,25-(OH)3-D3   25-OH-D3-26,23-lactone


                         ac.calcitroique   1 a,25-(OH)2-D3-26.23-lactone
            Figure 4 : Principaux métabolites de la vitamine Dj




              Les 1/2 vies plasmatiques sont très variables (tableau 6).

                            Tableau 6 : Données pharmacocinétiques
                                  vit D   25-OH-D   1 a,25- (OH)2-D  1a-OH-D
              absorption (voie orale)  < 100 %  élevée  2 100%      100 %
              liaison aux protéines   élevée  élevée   >90%       très élevée
                 plasmatiques
              1/2 vie plasmatique  5 jours  12 jours    24 h         3 h



            6.5.  ÉLIMINATION
            Selon les données de la littérature disponibles, elle se fait sous formes de métabolites
            libres ou conjugués et essentiellement par voie biliaire.
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