Page 79 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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            Pouvoir rotatoire
            Déterminé sur une solution aqueuse à 1 % m/V et calculé par rapport à la substance
            anhydre exempte de solvants, le pouvoir rotatoire de la colchicine doit être compris
            entre-430° et-460°.
            -   a^° d'une solution éthanolique à 1 % : compris entre - 240° et - 250°.

            -   a1J = -121° (C = 0,9 dans le chloroforme).
            pKa = 1,85. Le pH d'une solution aqueuse à 0,5 % est de 5,9.
            log P (octanol-eau) = 1.
            Données spectrales
              •   Spectre ultraviolet
              La colchicine, en solution à 1 % dans le chloroforme, montre un maximum à 350 nm
            avec une absorbance de 45. En solution à 1 % dans l'éthanol, on observe deux maxi­
            mums à 351 et 243 nm, avec respectivement des valeurs d'absorbance de 45 et 81.
              •   Spectre infrarouge (figure 21)
              Le spectre infrarouge, (pastille de bromure de potassium), réalisé sur un échantillon
                                   ,
            de colchicine standard DSP G1 *  présente les bandes caractéristiques suivantes :
              3260 cm'1 : x> (NH)
              2940, 2840 cm’1 : x>as (CHj), x>s (CHj)
              1660 cm-1 : x> (C = O) bande amide I
              1610 cm-1 : x> (C = O) tropolone
              1580,1480, 1450 cm-1 : u (C = C) noyaux aromatique et tropolone
              1550 cm~1 : 5 (NH) amide II
              1248 cm’1 : -u (C - O - C)
























             1. Nous remercions la Société Roussel-UCLAF pour la réalisation de ce spectre.
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