Page 83 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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Par hydrolyse alcaline (pH > 13), la colchicine se transforme principalement en col-
chicéine.
Par contre en solution neutre ou légèrement alcaline (pH ~ 8), il n'y a pas d'hydro
lyse même après 2 mois de conservation à température ambiante.
Réaction d'hydrogénation
L'hydrogénation en présence d'oxyde de platine conduit à l'hexahydrocolchicine.
Réaction d'oxydation
Le permanganate de potassium dégrade la colchicine en acide 3,4,5,-triméthoxyphta-
lique.
COOH
COOH
och3
3.1.4. Contrôle
La colchicine était inscrite à la Pharmacopée française, IXe édition ; elle figure à la
B.P. et à l'U.S.P. XXII.
3.1.4.1. IDENTIFICATION
• Spectrométrie infrarouge : comparaison avec une substance chimique de référence,
• Spectrométrie ultraviolette : détermination des maximums d'absorption et de leur
absorbance spécifique.
Il existe également différentes réactions colorées :
- dissoudre quelques milligrammes de colchicine dans de l'éthanol et ajouter
quelques gouttes de solution de chlorure ferrique ; il se développe instantanément
une coloration rouge,
- dissoudre quelques milligrammes de colchicine dans de l'eau, ajouter de l'acide
chlorhydrique et porter 5 min au bain-marie ; ajouter quelques gouttes de solution
de chlorure ferrique : il se développe une coloration verte (hydrolyse de la colchi
cine en colchicéine).
3.1.4.2. ESSAI
- mesure du pouvoir rotatoire,
- cendres sulfuriques : < 0,1 %,