Page 33 - Адууны ям өвчний тандалт, үүсгэгчийн молекул биологийн судалгаа

ДӨРӨВДҮГЭЭР БҮЛЭГ. СУДАЛГААНЫ АЖЛЫН ҮР ДҮН

4.1 Судалгаанд дээж цуглуулах

2014 онд баруун ба төвийн бүсийн 520, 2015 онд Багануур, Налайх, Хан-Уул
дүүргийн 493 адууны цусны ийлдэсийг халдвар, хамгаалалтын дэглэмийг

баримтлан авч, зааврын дагуу боловсруулалт хийж, авсан дээжийг шинжлэх
0
хүртлээ -20 С хэмд хадгалав. Дээжийг 2014 онд Архангай, Булган, Ховд, Дундговь,
Завхан гэсэн 5 аймгаас цуглуулж, 2015 онд Улаанбаатар хотын Багануур, Налайх,

Хан-Уул гэсэн 3 дүүргээс цуглуулав. Дээжийг авсан газар нутгийн уртраг,
өргөрөгийн хэмжээсийг ашиглан халдварлалтын зураглалыг ArcGIS 10

программаар гаргалаа.

4.2 Хавсарга холбох урвалын дүн
Судалгаанд “Биокомбинат” ТӨААТҮГ-т үйлдвэрлэсэн хавсрага, гемолизин,

антигеныг ашиглав. ХХУ-ыг MNS 5200:2002 стандартын дагуу бичил түвшинд

явууллаа. ХХУ эхлэхээс өмнө хавсаргын таньц, гемолизины таньцыг явсны дараа
урвалд хэрэглэгдэх хавсарга, гемолизин, 2%-н улаан эсийг найруулна. Үндсэн

урвал эхлэхээс өмнө 96 үүртэй хавтан авч үүр тус бүрд 80мкл шингэлэгч хийн
0
дээрээс нь шинжлэх гэж буй ийлдэснээс 20мкл-г үүр тус бүрт хийж 58 С-н усан
бананд 30мин ийлдсээ идэвхигүйжүүлэнэ. 96 үүртэй хавтангийн эхний эгнээнд

эерэг, сөрөг хяналтыг байнга авч явах хэрэгтэй. Үндсэн урвал: 96 үүртэй хавтанд
идэвхигүйжүүлсэн ийлдэснээс 25мкл-г хийн, антигенээс 25мкл-г хийж, хавсрага

0
50 мкл нэмж хийн таглаад 38 С-н усан баннанд 1цаг инкубаци хийнэ. Гаргаж ирээд
0
бүх үүрэнд гемосистем(2%-н улаан эс+гемолизин) 50мкл хийж ахин 38 С усан
баннанд 30мин тавина. Ингээд урвалыг уншина. Энэ нь зөвхөн илрүүлэх

шинжилгээний арга зүй бөгөөд баталгаажуулах шинжилгээнд илрүүлэх
шинжилгээнд эерэг гарсан дээжээ түүж аван ахин антигентэй, антигенгүй эгнээнд

1:5; 1:10; 1:20; 1:40 гэсэн шингэлэлтээр шинжлэв.

28