Page 69 - 猪病防治

要特征。

【诊断】根据典型临床症状可作初步诊断。确诊须依赖于血清学诊断和病毒的分离鉴
定。HI试验、中和试验和阻断ELISA等方法可用于检查抗体阳性猪。采用病猪大脑或扁桃

体经处理后接种于PK15和猪肾原代细胞培养分离病毒。本病应注意与伪狂犬病和PRRS鉴
别诊断，只有猪副黏病毒引起角膜浑浊。
【防制】目前本病尚无特效疗法。严格的生物安全措施是防止猪蓝眼病病毒侵入猪场

的可靠手段。在引猪种时须经血清学检测防止引进阳性猪，并群前实行隔离，控制人员流
动。在发病猪场主要采取净化措施，如封闭猪群、扑灭有临床症状的猪，并做好病死猪的
处理。同时加强消毒和全进全出的饲养方法。
用细胞培养和鸡胚增殖蓝眼病副粘病毒，制成油苗或氢氧化铝佐剂苗，可用于该病的
预防。

单元十九 尼帕病毒感染

1998 年秋至 1999 年春在马来西亚暴发一种以脑炎为特征的病毒性传染病，在感染猪
群和与猪接触的人群之间流行，导致许多人及猪死亡。经病毒学和血清学试验证明，该病
的病原并非最初认为的流行性乙型脑炎病毒，而是一种未曾报道过的新病毒，命名为尼帕

病毒（Nipah virus），尼帕是马来西亚森美兰州的一个村庄地名，从该地的患者分离到该病
毒，故而得名。
尼帕病毒感染致人死亡，归因于猪的感染，回顾性调查表明，该病实际上在 1997 年

即有某些猪场工作人员患病，以后由于感染猪群的运输，此病蔓延传播到马来西亚大部分
地区和新加坡，至 1999 年 5 月，马来西来亚发病人数为 265 人，死亡 105 人，新加坡发
病人数为 11 人，死亡 1 人。
【病原】尼帕病毒属于副黏病毒亚科，单股负链 RNA 病毒，有囊膜，囊膜有穿膜糖
蛋白，包括细胞受体结合蛋白和融合蛋白（F 蛋白），前者又包括糖蛋白（G 蛋白）、血凝

素（HA）或神经氨酸酶（NA）。病毒粒子大小为 120~500nm，超薄切片电镜观察感染的
细胞，在细胞质内可见大量丝状核衣壳充斥的包涵体。
尼帕病毒在体外不稳定，对热和消毒药较敏感，56℃加热 30min 即可使其破坏，用一
般消毒药和肥皂等清洁剂很容易将其灭活。

【流行病学】
传染源 病猪是主要传染源，病猪的呼吸道分泌物是尼帕病毒感染的主要来源，发
病的猫、狗等动物也能传播。
易感性 尼帕病毒除可引起人、猪感染外，还可感染狗、猫和羊等家畜。主要发生

于养猪场和屠宰场，病人绝大部分为养猪业主或屠宰工人。尼帕病对人的致死率大约为
38%，对初生仔猪的致死率高达 40%，而对成年猪的致死率仅有 5%。
传播途径 呼吸道可能是尼帕病毒的有效传播途径。感染的方式主要是与病猪接触，
接触病猪的血、尿、粪便、分泌物以及屠宰发病猪等都可使人发病。

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