Page 169 - merit 54
P. 169
حول العالم 1 6 7
ميكيل شيراب لوكا كافالي سفورزا لوران إكسكوفير لأن الفئران الهجينة تحتوي
على القليل ج ًّدا من الحمض
الأقلية من السكان عن طريق السكاني ،كما هو متوقع النووي من سكان أوروبا
الانتقاء الطبيعي ضد الهجين بالنسبة للاختلاط والتهجين. الشرقية الذين من المعروف
أن الكروموسومات Xتسبب
الذكور الذين يحملونها. جاء دليل أكثر أهمية من العقم لديهم في هجين الذكور.
كان دليل الانتقاء لإزالة ورقة ميلوند /شيراب التي منذ نشرنا ورقتنا البحثية في
الحمض النووي النياندرتالي تم نشرها في ،2015عندما عام ،2006تلك التي تشير
من الكروموسوم Xعلامة أظهرا مع زملائهما أن المناطق إلى أن البشر أو الشمبانزي
واضحة على أن الهجينة التي تم تجريدها من خليط قد ُي ْس َتمدون من الاختلاط
الذكور قد خفضت الخصوبة. النياندرتال على الكروموسوم والتهجين الرئيسي القديم،
وجدنا أي ًضا خ ًّطا ثانيًا Xفي غير الأفارقة هي ،إلى فإن الأدلة على هذا التهجين
من الأدلة للعقم في هجائن الرئيسي القديم في أصول
حد كبير ،امتدادات نفس البشر والشمبانزي تصبح
النياندرتال والبشر المناطق التي تقود الاختلاف
العصريين -وهو خط أدلة الجيني المنخفض بين البشر أقوى ،إن وجدت .في عام
لا علاقة له بالكروموسوم والشمبانزي .هذا ما يمكن ،2012ط َّور ميكيل شيراب
.Xعندما يلاحظ انخفاض توقعه إذا كانت الطفرات التي
الخصوبة في الذكور الهجين، تساهم في انخفاض الخصوبة (،)Mikkel Schierup
تميل الجينات المسؤولة إلى عند حدوثها في فرد هجين توماس ميلوند (Thomas
أن تكون نشطة للغاية في تميل إلى التركيز ،ليس فقط )Mailundوزملاؤهما طريقة
الأنسجة التناسلية الذكرية، على الكروموسوم ،Xلكن على جديدة لتقدير انفصال فجائي
وجه الخصوص في مواضع في أسلاف نوعين عن البيانات
مما يتسبب في خلل في على امتداد الكروموسوم ،X الجينية في الوقت الحاضر،
الحيوانات المنوية .لذا فإن بنا ًء على مبادئ مشابهة لنهج
التنبؤ بفرضية العقم للهجين مما تسبب في إزالة سلالة “لي /دوربين” الموصوف في
الفصل الأول عندما طبقوا
طريقة دراسة وقت فصل
الشمبانزي الأصل ،وأبناء
عمومتهم البونوبو ،وجدوا
دلي ًل على أن الانفصال كان
مفاجئًا ج ًّدا ،بما يتفق مع
الفرضية القائلة بأن الأنواع
تم فصلها بنهر ضخم
(الكونغو) والذي تشكل
فجأة قبل مليون إلى مليوني
سنة .في المقابل ،عندما طبقوا
الطريقة لدراسة البشر
والشمبانزي ،وجدوا دلي ًل
على فترة طويلة من التبادل
الجيني بعد بدء التمايز