Page 23 - E-BOOK FLAVONOID BERORIENTASI LITERASI KIMIA- BY NOVITASARI (1192080050)
P. 23

Biflavonoid terdapat pada buah, sayuran, dan bagian tumbuhan lainnya.. Hingga kini
               jumlah biflavonoid yang diisolasi dan dikarakterisasi dari alam terus bertambah, namun yang
               diketahui bioaktivitasnya masih terbatas. Biflavonoid yang paling banyak diteliti adalah
               ginkgetin,  isoginkgetin,  amentoflavon,  morelloflavon,  caesapinioflavon,  robustaflavon,
               hinokiflavon, dan ochnaflavon. Senyawa- senyawa ini memiliki struktur dasar yang serupa
               yaitu 5,7,4’-trihidroksi flavanoid, tetapi berbeda pada sifat dan letak ikatan antar flavanol. (Yu
               et al., 2017) dalam penelitiannya menyebutkan, sumber utama senyawa amentoflavon (salah
               satu senyawa biflavonoid) berasal dari tanaman keluarga calophyllaceace, perhatikan Gambar
               38, 39.











                                         Gambar 39. Struktur amentoflavon (C 30H 18O 10) yang
                                            terkandung dalam tanaman calophyllaceace.
                                                  sumber: http://surl.li/ccxvu

               F. BIOSINTESIS FLAVONOID
                       Biosintesis  flavonoid  sudah  diteliti  sejak  tahun  1936.  Pada  awalnya  para  peneliti
               mengaitkan C6-C3-C6 dari flavonoid  merupakan hasil dari  fenil propanoid.  Tetapi selama
               bertahun-tahun diperoleh teori sintesis flavonoid dan telah dibuktikan di laboratorium. secara
               umum sintesis flavonoid terdiri dari dua jalur yaitu jalur asetat malonat dan jalur shikimat. Jalur
               asetat  malonat  ini  merupakan  serangkaian  reaksi  kondensasi  dari  tiga  unit  asetat-malonat.
               Sedangkan jalur fenil propanoida atau biasa disebut jalur shikimat. Pola biosintesa flavonoid
               pertama kali disarankan oleh Birch. Menururut Birch, pada tahap tahap pertama dari biosintesa
               flavonoid  suatu  unit  C6-C3  berkombinasi  dengan  3  unit  C2  menghasilkan  unit  C6-C3-
               (C2+C2+C2). kerangka C15 yang dihasilkan dari kombinasi unit mengandung gugus-gugus
               fungsi oksigen pada posisi-posisi yang diperlukan. Adapun cincin A dari struktur flavonoid
               berasal dari jalur poliketida, yakni kondensasi dari tiga unit asetat atau malonat, sedangkan
               cincin B dan tiga atom karbon dari rantai propan berasal dari jalur sikimat.













                                                  Video 2. Biosintesis flavonoid
                                                  sumber : http://surl.li/elgse


                                                                                                Halaman         18
   18   19   20   21   22   23   24   25   26   27   28