Page 110 - Modul Dasar-dasar pewarisan sifat

masing-masing induk, melainkan pada frekuensi setiap alel dalam populasi.

Mengetahui frekuensi alel memungkinkan peneliti untuk menentukan frekuensi
AA homozigot (p2), Aa heterozigot (2pq), dan aa homozigot (q2). Kita juga

dapat menerapkan frekuensi alel ini untuk menghitung frekuensi fenotipik

dalam populasi.

Mari kita lihat contoh bagaimana frekuensi alel dapat digunakan untuk

menghitung frekuensi fenotipik. Asumsikan bahwa frekuensi alel yang
menentukan golongan darah M-N pada populasi tertentu adalah sebagai

berikut:

M = 0,6

N = 0,4
Jika populasi berada di bawah kesetimbangan Hardy Weinberg, kita dapat

menghitung frekuensi fenotipik sebagai berikut:

MM = P = p2 = (0,6) 2 = 0,36

MN = H = 2pq = 2 × 0,6 × 0,4 = 0,48
NN = Q = q2 = (0.4) 2 = 0.16

Atau, jika kita hanya mengetahui frekuensi fenotipik, kita dapat

menggunakan pengetahuan kita tentang pewarisan fenotipe untuk

menentukan frekuensi alel, asalkan populasi berada dalam kesetimbangan
Hardy-Weinberg.

Pada manusia, ada atau tidaknya lesung pipit diatur oleh satu gen

dengan dua alel. Alel untuk lesung pipi sepenuhnya dominan pada alel tanpa

lesung pipi. Frekuensi setiap fenotipe adalah:
Ada lesung pipit: 36%

Tidak ada lesung pipi: 64%

Untuk memecahkan frekuensi alel, kami mencatat bahwa individu yang

kekurangan lesung pipit (fenotipe resesif) harus homozigot untuk alel resesif.

Karena 64% populasi memiliki fenotipe resesif (q2 = 0,64), frekuensi alel q harus
sama dengan 0,8 (akar kuadrat 0,64) menurut ekspektasi Hardy-Weinberg.

Frekuensi alel p akan sama dengan 1 - q, atau 0,2.

107