Page 77 - BBLP ejournal2018.docx
P. 77
Journal of Biotechnology in Livestock Production
2. การเก็บตัวอย่างเลือด
เก็บตัวอย่างเลือดในวันที่ 14 (วันที่ถอด Progesterone ออก) และวันที่ 25 หลังการผสมเทียม เพื่อ
วิเคราะห์ความเข้มข้นฮอร์โมนโปรเจสเทอโรนในพลาสมาโดยวิธี ELISA ตามวิธีการของ Crane et al.
(2006) และตรวจวัดอัตราการผสมติดจากโปรตีนจากรก และตรวจการกลับมาเป็นสัดของโคร่วมด้วย
3. การวางแผนการทดลองและวิธีด าเนินการทดลอง
1. ใช้แผนการทดลองแบบ Completely randomized design (CRD) แบ่งออกเป็น 3 กลุ่มๆ ละ 10
ตัว ดังนี้ ดังรูปภาพที่ 1
กลุ่มที่ 1 การเหนี่ยวน าการเป็นสัดโดยใช้โปรเจสเทอโรนสังเคราะห์แบบซิลิโคน (Eazi-BreedTM
CIDR®, Pfizer, NY, USA) สอดช่องคลอดนาน 14 วัน และในวันที่ 14 ถอด CIDR® ออก และฉีด PGF 2α
10 mg/ตัว จากนั้นอีก 48 ชั่วโมงให้ท าการผสมเทียม และฉีดน ้ากลั่น 2.5 cc.
กลุ่มที่ 2 การเหนี่ยวน าการเป็นสัดโดยใช้โปรเจสเทอโรนสังเคราะห์แบบซิลิโคน (Eazi-BreedTM
CIDR®, Pfizer, NY, USA) สอดช่องคลอดนาน 14 วัน และในวันที่ 14 ถอด CIDR® ออก และฉีด PGF 2α
10 mg/ตัว จากนั้นอีก 48 ชั่วโมงให้ท าการผสมเทียม และฉีดฮอร์โมน GnRH 0.25 mg/ตัว
กลุ่มที่ 3 การเหนี่ยวน าการเป็นสัดโดยใช้โปรเจสเทอโรนสังเคราะห์แบบซิลิโคน (Eazi-BreedTM
CIDR®, Pfizer, NY, USA) สอดช่องคลอดนาน 14 วัน และในวันที่ 14 ถอด CIDR® ออก และฉีด PGF 2α
10 mg/ตัว จากนั้นอีก 48 ชั่วโมงให้ท าการผสมเทียม และฉีดฮอร์โมน hCG 1,500 iu/ตัว
67