Page 77 - BBLP ejournal2018.docx
P. 77

Journal of Biotechnology in Livestock Production



              2. การเก็บตัวอย่างเลือด

                     เก็บตัวอย่างเลือดในวันที่ 14 (วันที่ถอด Progesterone ออก) และวันที่ 25 หลังการผสมเทียม เพื่อ

              วิเคราะห์ความเข้มข้นฮอร์โมนโปรเจสเทอโรนในพลาสมาโดยวิธี ELISA ตามวิธีการของ Crane et al.

              (2006) และตรวจวัดอัตราการผสมติดจากโปรตีนจากรก และตรวจการกลับมาเป็นสัดของโคร่วมด้วย


              3. การวางแผนการทดลองและวิธีด าเนินการทดลอง

                     1. ใช้แผนการทดลองแบบ Completely randomized design (CRD) แบ่งออกเป็น 3 กลุ่มๆ ละ 10

              ตัว ดังนี้ ดังรูปภาพที่ 1

                     กลุ่มที่ 1 การเหนี่ยวน าการเป็นสัดโดยใช้โปรเจสเทอโรนสังเคราะห์แบบซิลิโคน (Eazi-BreedTM

              CIDR®, Pfizer, NY, USA) สอดช่องคลอดนาน 14 วัน และในวันที่ 14  ถอด CIDR® ออก และฉีด PGF 2α

              10 mg/ตัว จากนั้นอีก 48  ชั่วโมงให้ท าการผสมเทียม และฉีดน ้ากลั่น 2.5 cc.

                     กลุ่มที่ 2 การเหนี่ยวน าการเป็นสัดโดยใช้โปรเจสเทอโรนสังเคราะห์แบบซิลิโคน (Eazi-BreedTM
              CIDR®, Pfizer, NY, USA) สอดช่องคลอดนาน 14 วัน  และในวันที่ 14  ถอด CIDR® ออก และฉีด PGF 2α

              10 mg/ตัว จากนั้นอีก 48 ชั่วโมงให้ท าการผสมเทียม และฉีดฮอร์โมน GnRH 0.25 mg/ตัว

                     กลุ่มที่ 3 การเหนี่ยวน าการเป็นสัดโดยใช้โปรเจสเทอโรนสังเคราะห์แบบซิลิโคน (Eazi-BreedTM

              CIDR®, Pfizer, NY, USA) สอดช่องคลอดนาน 14 วัน  และในวันที่ 14  ถอด CIDR® ออก และฉีด PGF 2α

              10 mg/ตัว จากนั้นอีก 48  ชั่วโมงให้ท าการผสมเทียม และฉีดฮอร์โมน hCG 1,500 iu/ตัว







































                                                           67
   72   73   74   75   76   77   78   79   80   81   82