Page 166 - PENARIKAN PRODUK RANITIDIN YANG TERKONTAMINASI N-NITROSODIMETHYLAMINE (NDMA)
P. 166
Judul : BPOM Perintahkan Tarik Obat Ranitidin
Nama Media : medcom.id
Tanggal : 11 Oktober 2019
Halaman/URL: https://video.medcom.id/medcom-nasional/3NOXJeyb-bpom-
perintahkan-tarik-obat-ranitidin
Tipe Media : Online
Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) menguji 67 merek obat
mengandung Ranitidin. Hal ini menyusul temuan cemaran N-Nitrosodimethylamine
(NDMA) pada produk obat tukak lambung dan tukak usus tersebut. BPOM telah
menguji 10 merek. Hasilnya, enam dari 10 merek itu positif mengandung zat aktif
Ranitidin yang terkontaminasi cemaran NDMA. BPOM telah menerbitkan edaran
kepada industri farmasi dan pemegang izin edar produk untuk menarik seluruh produk
yang diduga mengandung cemaran NDMA.
Ketua Pengurus Pusat Ikatan Apoteker Indonesia Nurul Falah juga sudah
memerintahkan apoteker di industri farmasi membantu proses penarikan Ranitidin. IAI
juga memerintahkan apoteker di industri pelayanan medis untuk tidak memberikan
Ranitidin kepada pasien.
