Page 176 - شرور شركات الأدوية
P. 176

‫ﴍور ﴍﻛﺎت اﻷدوﻳﺔ‬

‫المﺨﺎﻃﺮ« اﻟﺘﻲ ﺗُﺨﻔﻰ ﻋﻦ أﻧﻈﺎر اﻷﻃﺒﺎء والمﺮﴇ ﺑﻐير ُﻣﱪﱢر ﻣﻘﺒﻮل‪ .‬وﺣﺘﻰ ﻧﺘﺎﺋﺞ ﻣﺮاﻗﺒﺔ‬
‫اﻷﻣﺎن ﺗﻠﻚ ﻳﺠﺮي اﻹﻋﻼم ﺑﻬﺎ ﺑﺼﻮر ٍة ﻏير ﺳﻠﻴﻤﺔ‪ ،‬ﻣﻦ ﺧﻼل آﻟﻴﺎ ٍت ﻻ ﺗُﻘ ﱢﺪم ﻣﻌﻠﻮﻣﺎ ٍت ﻛﺎﻓﻴﺔ؛‬
‫وﻣﻦ ﺛَ ﱠﻢ ﻻ ﺗُﺴﺘﺨﺪم ﻛﺜي ًرا‪ ،‬وﻫﻲ‪ ،‬ﻋﲆ أي ﺣﺎل‪ ،‬ﻋﺮﺿﺔ ﻟﺘﺄﺧيرا ٍت ﻋﺠﻴﺒﺔ ﺗﻔﺮﺿﻬﺎ ﴍﻛﺎت‬

                                                                        ‫اﻷدوﻳﺔ‪.‬‬
‫ﺑﺈﻣﻜﺎﻧﻨﺎ أن ﻧﺘﺤ ﱠﻤﻞ ﺑﻌ ًﻀﺎ ﻣﻦ ﻫﺬه المﺸﻜﻼت‪ ،‬وﻟﻜ ﱠﻦ ﺗﺤ ﱡﻤﻠﻬﺎ ﺟﻤﻴ ًﻌﺎ ﻳﺨﻠﻖ وﺿ ًﻌﺎ‬
‫ﺧﻄي ًرا ﻳﻠﺤﻖ ﻓﻴﻪ اﻟﴬر ﺑﺎلمﺮﴇ ﺑﺎﺳﺘﻤﺮا ٍر ﺑﺴﺒﺐ ﻧﻘﺺ المﻌﻠﻮﻣﺎت؛ ﻓﺮﺑﻤﺎ ﻻ ﻧﻬﺘ ﱡﻢ ﻛﺜيرًا‪،‬‬
‫ﻋﲆ ﺳﺒﻴﻞ المﺜﺎل‪ ،‬ﻟﻮ ﻛﺎﻧﺖ اﻟﺴﻮق ﻣﻤﺘﻠﺌ ًﺔ ﺑﻌﻘﺎﻗير ﻗﻠﻴﻠﺔ اﻟﻔﺎﺋﺪة‪ ،‬أو ﺣﺘﻰ أﺳﻮأ ﻣﻦ اﻟﻌﻘﺎﻗير‬
‫المﻨﺎﻓﺴﺔ ﻟﻬﺎ‪ ،‬إذا ﻛﺎن اﻷﻃﺒﺎء والمﺮﴇ ﻋﲆ ﻋﻠ ٍﻢ ﺑﻬﺬا اﻷﻣﺮ‪ ،‬وﻳﺴﺘﻄﻴﻌﻮن ﺑﻨﺤ ٍﻮ ﻓﻮر ﱟي وﻣﻼﺋﻢ‬
‫ﺗﺤﺪﻳ َﺪ اﻟﺨﻴﺎرات اﻷﻓﻀﻞ‪ ،‬وﺗﻐﻴير ﺗ ﱡﴫﻓﻬﻢ ﻋﲆ ﻫﺬا اﻷﺳﺎس‪ .‬وﻟﻜﻦ ﻫﺬا ﻻ ﻳﻜﻮن ﻣﻤﻜﻨًﺎ إذا‬
‫ُﻛﻨﱠﺎ ﻣﺤﺮوﻣين ﻣﻦ المﻌﻠﻮﻣﺎت المﻮﺟﻮدة ﻓﻌ ًﻼ ﻋﻦ ﻣﺨﺎﻃﺮ اﻟﻌﻘﺎﻗير وﻓﻮاﺋﺪﻫﺎ ﺑﺴﺒﺐ ﻓﺮض‬

            ‫المﺮاﻗﺒين اﻟ ﱢﴪﻳ َﺔ ﻋﻠﻴﻬﺎ‪ ،‬أو ﺣﺘﻰ إذا ﻛﺎﻧﺖ ﺑﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﺠﺎ ِرب اﻟﺠﻴﺪة ﻻ ﺗُﺠﻤﻊ‪.‬‬
‫ﻛﺎﻧﺖ ﻫﻨﺎك داﺋ ًﻤﺎ — وﺳﻮف ﺗﻜﻮن ﻫﻨﺎك — ﺑﺮاﻣﺞ وإﺟﺮاءات ﺗﺤﺎول اﻟﺪﻓﻊ ﺑﺎﺗﺠﺎه‬
‫ﺗﺤﻘﻴﻖ ﻫﺬه المﻌﺎﻳير؛ ﻓﺎلمﻌﻬﺪ اﻟﻮﻃﻨﻲ ﻟﻠﺼﺤﺔ واﻟﺘﻤﻴﱡﺰ اﻹﻛﻠﻴﻨﻴﻜﻲ ﰲ المﻤﻠﻜﺔ المﺘﺤﺪة‪ ،‬ﻋﻨﺪﻣﺎ‬
‫ﻃﺎﻟﺐ ﺑﺎلمﺰﻳﺪ ﻣﻦ المﻌﻠﻮﻣﺎت المﻘﺎرﻧﺔ ﻟﺘﺤﺪﻳﺪ ﻣﺮدودﻳﺔ اﻟﻌﻘﺎﻗير‪ ،‬ﻗﺪ ﺳﺎﻋﺪ ﰲ ﻫﺬا اﻟﺼﺪد‪.‬‬
‫وأرى ﻣﻦ وﺟﻬﺔ ﻧﻈﺮي أن إﺻﻼح ﻫﺬا اﻟﻮﺿﻊ ﻳﺘﻄﻠﺐ ﺗﻐﻴي ًرا ﺛﻘﺎﻓﻴٍّﺎ ﺟﻮﻫﺮﻳٍّﺎ ﻓﻴﻤﺎ ﻳﺘﻌﻠﻖ‬
‫ﺑﻜﻴﻔﻴﺔ ﺗﻌﺎﻣﻠﻨﺎ ﻣﻊ اﻷدوﻳﺔ اﻟﺠﺪﻳﺪة‪ ،‬وﻟﻜﻦ ﻗﺒﻞ أن ﻧﺘﻄ ﱠﺮق إﱃ ﻫﺬا اﻷﻣﺮ‪ ،‬ﻫﻨﺎك ﺧﻄﻮات‬

                                  ‫ﻋﺪﻳﺪة ﺻﻐيرة وواﺿﺤﺔ ﻳﺠﺐ اﺗﺨﺎذﻫﺎ دون ﺗﺮ ﱡدد‪:‬‬

‫)‪ (١‬ﻳﺠﺐ أن ﻳُﻔﺮض ﻋﲆ ﴍﻛﺎت اﻷدوﻳﺔ‪ ،‬ﻗﺒﻞ أن ﺗﻄﺮح أي ﻋ ﱠﻘﺎ ٍر ﺟﺪﻳﺪ ﰲ اﻟﺴﻮق‪،‬‬
‫ﺗﻘﺪﻳﻢ اﻟﺒﻴﺎﻧﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﻘﺎرن ﺑﻴﻨﻪ وﺑين أﻓﻀﻞ ﻋﻼ ٍج ُﻣﺘﺎح ﺣﺎﻟﻴٍّﺎ‪ .‬وﻻ ﺑﺄس ﺑﺄن ﻳُﺼ ﱠﺪق أﺣﻴﺎﻧًﺎ‬
‫ﻋﲆ ﻋﻘﺎﻗير ﻻ ﺗُﻈ ِﻬﺮ أي ﻓﺎﺋﺪ ٍة ﺗﻔﻮق اﻟﻌﻼﺟﺎت اﻟﺤﺎﻟﻴﺔ؛ ذﻟﻚ ﻷﻧﻪ إذا ﻛﺎن ﻣﺮﻳ ٌﺾ ﻣﺎ ﻳﻌﺎﻧﻲ‬
‫ﺗﻔﺎ ُﻋ ًﻼ ﺗﺤﺴﺴﻴٍّﺎ ﺗﺠﺎه اﻟﻌﻼج اﻟﺤﺎﱄ اﻟﺸﺎﺋﻊ‪ ،‬ﻓﻤﻦ المﻔﻴﺪ أن ﺗﻜﻮن ﻟﺪﻳﻨﺎ ﺧﻴﺎرات أﺧﺮى ﰲ‬
‫َﺟ ْﻌﺒﺘﻨﺎ اﻟﻄﺒﻴﺔ وإن ﻛﺎﻧﺖ أﻗ ﱠﻞ ﻓﺎﻋﻠﻴﺔ‪ .‬وﻟﻜﻦ ﻳﻠﺰﻣﻨﺎ أن ﻧﻌﺮف المﺨﺎﻃﺮ واﻟﻔﻮاﺋﺪ اﻟﻨﺴﺒﻴﺔ‪،‬‬

                                                  ‫إذا أردﻧﺎ اﺗﺨﺎذ ﻗﺮارا ٍت ﻣﺴﺘﻨيرة‪.‬‬
‫)‪ (٢‬ﻳﺠﺐ ﻋﲆ ﻣﺮاﻗﺒﻲ اﻷدوﻳﺔ وﻣﻮﻓﺮي اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ أن ﻳﻤﺎرﺳﻮا ﺳﻠﻄﺘﻬﻢ ﰲ إﺟﺒﺎر‬
‫اﻟﴩﻛﺎت ﻋﲆ إﺟﺮاء ﺗﺠﺎرب ﺗﻜﻮن أﻛﺜﺮ ﺗﻘﺪﻳ ًﻤﺎ ﻟﻠﻤﻌﻠﻮﻣﺎت‪ .‬وﺗُ َﻌﺪ اﻟﺤﻜﻮﻣﺔ اﻷلمﺎﻧﻴﺔ راﺋﺪ ًة ﰲ‬
‫ﻫﺬا المﺠﺎل؛ إذ أﻧﺸﺄت وﻛﺎﻟ ًﺔ ﰲ ﻋﺎم ‪ ٢٠١٠‬ﺗُﺴ ﱠﻤﻰ ﻣﻌﻬﺪ ﺟﻮدة وﻓﺎﻋﻠﻴﺔ اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ‪،‬‬
‫واﻟﺘﻲ ﺗﻔﺤﺺ اﻷدﻟﺔ اﻟﺨﺎﺻﺔ ﺑﺠﻤﻴﻊ اﻟﻌﻘﺎﻗير ال ُمﺼ ﱠﺪق ﻋﻠﻴﻬﺎ ﺣﺪﻳﺜًﺎ ﻟﺘﻘﺮﻳﺮ ﻣﺎ إذا ﻛﺎن‬
‫ﻳﺠﺐ ﴍاؤﻫﺎ ﻣﻦ ِﻗﺒﻞ ﻣﻮﻓﺮي اﻟﺮﻋﺎﻳﺔ اﻟﺼﺤﻴﺔ ﰲ ألمﺎﻧﻴﺎ‪ .‬ﺗﺤﻠﺖ ﻫﺬه اﻟﻮﻛﺎﻟﺔ ﺑﺎﻟﺸﺠﺎﻋﺔ‬

                                            ‫‪176‬‬
   171   172   173   174   175   176   177   178   179   180   181