Page 76 - علم الأوبئة
P. 76
ﻋﻠﻢ اﻷوﺑﺌﺔ
ﺗﺤﺘﻮي ﻛﻞ ﻋﻴﻨﺔ ﻣﻦ ﻋﻴﻨﺎت اﻟﺪم المﺨﺘﺰﻧﺔ ﺑﻤﺴﺘﻮدع المﴩوع ﻋﲆ ﻣﻜﻮﻧﺎت ﻣﺨﺘﻠﻔﺔ:
المﺼﻞ واﻟﺒﻼزﻣﺎ اﻟﻠﺬﻳﻦ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﺤﻠﻴﻞ اﻟﻌﺪﻳﺪ ﻣﻦ المﺮﻛﺒﺎت اﻟﻜﻴﻤﻴﺎﺋﻴﺔ اﻟﺤﻴﻮﻳﺔ ﻓﻴﻬﻤﺎ،
وﻛﺮﻳﺎت اﻟﺪم اﻟﺤﻤﺮاء اﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﻓﺤﺺ ﺑﻌﺾ المﻮاد ﺑﻬﺎ ﻣﺜﻞ ﺟﺰﻳﺌﺎت اﻷﺣﻤﺎض
اﻟﺪﻫﻨﻴﺔ ،وأﻫﻢ ﳾء ﻛﺮﻳﺎت اﻟﺪم اﻟﺒﻴﻀﺎء اﻟﺘﻲ ﺗﺰودﻧﺎ ﺑﺎﻟﺤﻤﺾ اﻟﻨﻮوي ﻹﺟﺮاء اﻟﺪراﺳﺎت
اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ .وﺗﻜﻮن اﻟﺠﻴﻨﺎت ﻋﲆ ﻫﻴﺌﺔ ﺗﺴﻠﺴﻼت ذات أﻃﻮال ﻣﺘﻨﻮﻋﺔ ﻣﻦ اﻟﺠﺰﻳﺌﺎت اﻷوﻟﻴﺔ
)اﻟﻨﻴﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪات أو اﻟﻘﻮاﻋﺪ ،ﻣﺠﺘﻤﻌﺔ ﰲ أزواج ﺗﺴﻤﻰ أزوا ًﺟﺎ ﻗﺎﻋﺪﻳﺔ( ﰲ اﻟﺠﺰﻳﺌﺎت
اﻟﻄﻮﻳﻠﺔ ﻟﻠﺤﻤﺾ اﻟﻨﻮوي .وﺗﺤﺘﺸﺪ ﺗﻠﻚ اﻟﺠﺰﻳﺌﺎت ﺑﺪورﻫﺎ داﺧﻞ اﻟﻜﺮوﻣﻮﺳﻮﻣﺎت اﻟﺘﻲ
ﺗﻮﺟﺪ ﰲ ﻧﻮاة اﻟﺨﻠﻴﺔ .ﻳﺤﺼﻞ ﻛﻞ إﻧﺴﺎن ﻋﲆ ٢٣ﻛﺮوﻣﻮﺳﻮ ًﻣﺎ ﻣﻦ اﻷب و ٢٣ﻛﺮوﻣﻮﺳﻮ ًﻣﺎ
ﻣﻦ اﻷم ،ﻣﻊ اﺷﺘﻤﺎل ﻛ ﱟﻞ ﻣﻦ ﻫﺎﺗين المﺠﻤﻮﻋﺘين ﻋﲆ أﻛﺜﺮ ﻣﻦ ﺛﻼﺛﺔ ﻣﻠﻴﺎرات زوج ﻗﺎﻋﺪي.
وﻧﺤﻮ ٪٩٩ﻣﻦ ﺗﻠﻚ اﻟﻨﻴﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪات ﻣﺸﱰﻛﺔ ﺑين ﻛﺎﻓﺔ اﻟﺒﴩ ،ﻏير أن ﻫﻨﺎك ﻣﺴﺎﺣﺔ ﻣﱰوﻛﺔ
ﻟﻌﴩة ﻣﻼﻳين ﻣﻦ اﻟﻨﻴﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪات اﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ أن ﺗﺘﺒﺎﻳﻦ ﻣﻦ ﺷﺨﺺ إﱃ آﺧﺮ .وﺗﺨﺘﺒﺊ
داﺧﻞ ﺗﻠﻚ اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت اﻟﻔﺮوق ﰲ اﻻﺳﺘﻌﺪاد اﻟﻔﺮدي ﻟﻺﺻﺎﺑﺔ ﺑﺎﻷﻣﺮاض ،وﻫﻮ ﺟﺎﻧﺐ ﻟﻢ ﻳُﺘَﺢ
ﻟﻠﺒﺤﺚ المﺒﺎﴍ إﻻ ﻣﻨﺬ ﻓﱰة ﻗﺮﻳﺒﺔ؛ إذ إن اﻟﺜﻮرة اﻟﺘﻲ وﻗﻌﺖ ﰲ ﻋﻠﻢ اﻷﺣﻴﺎء اﻟﺠﺰﻳﺌﻴﺔ
واﻟﺘﻜﻨﻮﻟﻮﺟﻴﺎ ﺟﻌﻠﺖ ﻣﻦ المﻤﻜﻦ ﻷول ﻣﺮة ﻗﻴﺎس اﻟﻔﺮوق ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺐ اﻟﻨﻴﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪات
اﻟﻔﺮدﻳﺔ ﻋﲆ ﻧﻄﺎق ﺑﺎﻟﻎ اﻻﺗﺴﺎع ،وﻣﻦ ﺛﻢ اﺧﺘﺒﺎرﻫﺎ .واﻟﻴﻮم ،ﻣﻦ المﻤﻜﻦ اﺧﺘﺒﺎر ﻣﻠﻴﻮن
ﻣﻦ اﻟﻨﻴﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪات ﰲ اﻟﺤﺎل لمﻌﺮﻓﺔ اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت ﰲ ﺗﺮﻛﻴﺒﻬﺎ )ﺷﻜﻠﻬﺎ( ،وذﻟﻚ ﰲ دراﺳﺎت
»اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت اﻟﻔﺮدﻳﺔ ﻣﺘﻌﺪدة اﻷﺷﻜﺎل ﻟﻠﻨﻴﻮﻛﻠﻴﻮﺗﻴﺪ« اﻟﺘﻲ ﺗﻐﻄﻲ ﺟﻤﻴﻊ اﻟﻜﺮوﻣﻮﺳﻮﻣﺎت،
أي »اﻟﺠﻴﻨﻮم« ﺑﺄﻛﻤﻠﻪ.
ﰲ إﻃﺎر المﴩوع وﻋﺪد ﻣﺘﺰاﻳﺪ ﻣﻦ اﻟﺪراﺳﺎت اﻷﺧﺮى ،ﻳﺠﺮي اﻵن اﻟﺒﺤﺚ ﻋﻦ ﻋﻼﻗﺎت
ارﺗﺒﺎط ﺑين ﺗﻠﻚ اﻟﺘﺒﺎﻳﻨﺎت اﻟﺠﻴﻨﻴﺔ واﻷﻣﺮاض ،ﺑﺎﻟﻄﺮﻳﻘﺔ ﻧﻔﺴﻬﺎ اﻟﺘﻲ ﻛﻨﺎ ﻧﺒﺤﺚ ﺑﻬﺎ
ﰲ المﺎﴈ اﻻرﺗﺒﺎﻃﺎت ﺑين اﻟﺘﺪﺧين واﻷﻣﺮاض .إن دراﺳﺔ ﻣﺌﺎت اﻷﻟﻮف أو ﻣﻼﻳين ﻣﻦ
اﻻرﺗﺒﺎﻃﺎت وﻓﻬﻢ إن ﻛﺎن ﺗﺒﺎﻳﻦ ﺟﻴﻨﻲ ﻣﺎ ﻳﺘﺴﺒﺐ ﰲ ﻣﺮض ﻣﺎ ﻣﻦ ﻋﺪﻣﻪ ،وﺑﺄي ﻃﺮﻳﻘﺔ
ﻳﻔﻌﻞ ذﻟﻚ ،أﻣﺮ ﻳﻨﻄﻮي ﻋﲆ ﺛﻼﺛﺔ ﺗﺤﺪﻳﺎت ﻛﱪى؛ أوﻟﻬﺎ :ﻳﺘﻄﻠﺐ ﻫﺬا ﻋﺪ ًدا ﻫﺎﺋ ًﻼ ﻣﻦ
ﺣﺎﻻت المﺮض ،ﺗﺘﺠﺎوز ﺣﺘﻰ اﻷﻋﺪاد اﻟﺘﻲ ﻳﻤﻜﻦ ﺗﻮﻓيرﻫﺎ ﰲ ﻣﴩوع ﺑﺤﺜﻲ ﺑﺤﺠﻢ ﻣﴩوع
»اﻻﺳﺘﻘﺼﺎء اﻷوروﺑﻲ اﻻﺳﺘﺒﺎﻗﻲ ﺣﻮل اﻟﴪﻃﺎن« ،وﻣﻦ ﺛﻢ ﻳﺠﺮي اﻟﺠﻤﻊ ﺑين ﺑﻴﺎﻧﺎت
ﻣﻦ دراﺳﺎت ﻣﺸﺎﺑﻬﺔ وإن ﻛﺎﻧﺖ أﺻﻐﺮ ﺣﺠ ًﻤﺎ ،وﺗﻠﻚ اﻟﻮاردة ﻣﻦ ﻣﴩوع »اﻻﺳﺘﻘﺼﺎء
اﻷوروﺑﻲ اﻻﺳﺘﺒﺎﻗﻲ ﺣﻮل اﻟﴪﻃﺎن« ﻹﺟﺮاء ﺗﺤﻠﻴﻼت »ﻣﺠﻤﻌﺔ« .واﻟﺘﺤﺪي اﻟﺜﺎﻧﻲ ﻳﺘﻤﺜﻞ
ﰲ أن دراﺳﺔ ﻣﻠﻴﻮن ﻋﻼﻗﺔ ارﺗﺒﺎط ﺗﺰﻳﺪ ﻣﻦ ﻋﺪد ﺗﻠﻚ اﻟﻌﻼﻗﺎت اﻟﺘﻲ ﺗﺘﺒين دﻻﻟﺘﻬﺎ
76

