Page 333 - Traité de Chimie Thérapeutique Vol1 Dénomination chimique

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2.2. DIFFÉRENCIATION DES STÉRÉO-ISOMÈRES
PAR LE MODE PHYSIQUE
D'INTERCONVERSION ENTRE EUX

2.2.1. Interconversion résultant de la rupture d'une liaison
= isomérie de configuration

2.2.2. Interconversion résultant de la rotation autour d'une (ou plusieurs) liai-
son(s) simple(s) (ou formellement simple0)
= isomérie de conformation

2.2.3. Interconversion vibrationnelle conduisant à une inversion
= isomérie de configuration
C'est ce second mode de différenciation des stéréo-isomères qui semble le
mieux reconnu. .

EXEMPLES :

sont des isomères conformationnels
(ou conformères ou rotamères).

sont des isomères configurationnels

0 Ce vocable englobe les liaisons dites intermédiaires (d'ordre partiel compris entre 1 et 2)
comme dans les systèmes conjugués, les amides, les thioamides et dans les composés aro­
matiques encombrés...
Il n’est pas tenu compte de la difficulté de rotation.