Page 119 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux

5. ÉTHYLÈNE IMINES 75

1.1.3. Caractères physicochimiques
Dérivé très soluble dans l'éthanol, soluble dans l'éther et le chloroforme.
F •c : 52, log P : 0,53 (expérimental).
1.1.4. Contrôle (Pharmacopée française, 10 éd.)
• Identification
Point de fusion, spectre IR comparativement à celui du thiotépa SCR, réaction des sul-
fates après minéralisation.
• Essai
- Aspect de la solution dans l'eau exempte de dioxyde de carbone.
-- Teneur en eau inférieure ou égale à1,0%.
• Dosage
Un dosage colorimétrique avec la 4-(para-nitrobenzyl)pyridine 9 est particulièrement
intéressant puisque directement en relation avec les propriétés alkylantes de l'aziridine.
Ce dosage peut être appliqué aux milieux biologiques.
En présence d'une base (hydroxyde de sodium) il y a déprotonation du carbone ben-
zylique avec apparition d'une espèce conjuguée colorée en bleu 10.
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Le thiotépa peut également être dosé par CGL ou par CLHP avec détection à 210nm.
La Pharmacopée française préconise le dosage en retour par alcalimétrie (excès de
H,SO, dosé par NaOH) en solution dans le thiocyanate de potassium à 15% m/V en
présence de rouge de méthyle.