Page 156 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux
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112            MEDICAMENTINDUISANTDES MODIFICATIONS COVALENTES DE L'ADN

              12.2.3. Essais cliniques, effets indésirables
              Le glufosfamide après des études cliniques de phase Il en première intention dans les
              cancers pancréatiques et en deuxième intention dans les cancers pulmonaires non à
              petites cellules est depuis fin 2001 en phase Ill en Allemagne.
               Au plan des effets indésirables, aucun incident hématologique de grade Ill ou IV n'a
              été observé, les autres effets sont l'alopécie et les vomissements.

              BIBLIOGRAPHIE

              ARTICLES GÉNÉRAUX
              Cyclophosphamide, in Therapeutic drugs,  Dollery C. ed., Churchill Livingstone
                Edinburgh 1999 (2 edition), 1, C 349-C 354.
              lfosfamide, in Therapeutic drugs, Dollery C. ed., Churchill Livingstone, Edinburgh 1999
                (2° edition), 1,116-119.
              STRUCTURES, SYNTHÈSES, SÉPARATIONS, DONNÉES
              SPECTRALES
              ARNOLD H., BOURSEAUX F., Synthese und Abbau cytostatisch wirksamer cyclischer
                N-phosphamidester des Bis-(13-chloriithyl)-amins, Angew. Chem., 1958, 70, 539-544.
              ARNOLD H., Cyclic phosphoric acid esters amides, 1956, Brit patent 812 651,DB Patent
                1 057 119, 1959, Chem. Abst., 1960, 54, 5472.
              STRUCK R.F. et al., Cyclophosphamide. Complete inhibition of murine leukemia L1210
                in vivo by a Fenton oxydation product, J. Amer. Chem. Soc., 1974, 96, 313-315.
              BRASSFIELD H.A. et al., Molecular structure of the carcinostat isophosphamide,
                J. Amer. Chem. Soc., 1975, 97, 4143-4144.
              KINAS R. et al., The synthesis of enantiomeric cyclophosphamides, J. Bull. Acad. Pol.
                Sci., Ser. Sei. Chim., 1975, 23, 981-984.
              KARLE I.L. et al., Absolute configuration of (+)-cyclophosphamide. A crystal and mole-
                cular structure determination by X-ray diffraction, J. Amer. Chem. Soc., 1977, 99,
                4803-4807.
               KINAS R. et al., Synthesis and absolute configuration of the optically active forms of 2-
                [bis(2-chloroethyl)amino]-4-methyltetrahydro-2H-1,3,2--0xazaphosphorine  2-0xide
                (methylcyclophosphamide), J. Org. Chem, 1977, 42, 1650-1652.
              TAWASHIMA T. et al., Optical resolution studies of cyclophosphamide, J. Org. Chem.,
                1978, 43, 1111-1114.
               LUDEMAN S.M. et al., Stereospecific synthesis of (R) and (S)-isophosphamide, J. Org.
                Chem., 1979, 44, 1163-1166.
               PANKIEWICZ K. et al., Synthesis and absolute configuration assignments of enantiome-
                ric forms of ifosphamide, sulphosphamide and trophosphamide, J. Amer Chem. Soc.,
                                                                .
                1979, 101, 7712-7718.
              BODOR N. et al., Resolution of chiral phosphamides, J. Amer. Chem. Soc., 1980, 102,
                3969-3971.
              SU C.N. et al., Midinfrared vibrational circular dichrolsm studies of cyclophosphamide
                and its congeners, J. Amer. Chem. Soc., 1982, 104, 7343-7344.
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