Page 347 - Traité de chimie thérapeutique 6 Médicaments antitumoraux
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]3. LES INHIBrrEURS DE TOPO-ISOMÉRA SES                 303
                           _,              + 3 ...                (a)
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                   +7   +o   -5       + 3      a   -1   2   3
                                      □ □ 2
             Schéma 8:  Représentation de différents complexes ternaires possibles entre topo-isomé-
                       rase II, ADN et inhibiteur (L'enzyme n'est pas représentée). Les molécules
                       dites • poisons • recouvrant la position - 1 interagissent principalement avec
                       les bases situées en - 1 et- 2 (a), celles en + 1 avec la position + 1 (b) et
                       celles en +2 d'une façon externe sur la région+ l, + 2 de !'ADN (c)
             BIBLIOGRAPHIE
             WANG J.C., Interaction between DNA and an Escherichia coti protein omega, J. Mol.
               Bio/., 1971, 55, 523-533.
             CHAMPOUX J.J., DULBECCO R., An activity from mammalian cells that untwists supe-
               rhelical DNA : a possible swivel for DNA replication (polyoma-ethidium bromide-
               mouse-embryo cells-dye binding assay), Proc. Nat/. Acad. Sei. USA, 1972, 69, 143-
               146
             GELLERT M. et al., Preparations containlng DNA gyrase activity, Proc. Nat/. Acad. Sei.
               USA, 1976, 73, 3872-3876.
             WATSON J. D., LIU L.F., DNA topoisomerases: Enzymes that catalyse the concerted
               breaking and rejoining of DNA backbone bonds, Academic Press, New York, 1979,
               171, 65-88.
             DRAKE F.H. et al., Purification of topoisomerase Il from amsacrine-resistant P388 leu-
               kemia cells. Evidence for two forms of the enzyme, J. Bio/. Chem., 1987, 262,
               16739-16747.
             DRAKE F.H. et al., Biochemical and pharmacological properties of p170 and p180 forms
               of topoisomerase Il, Biochemistry, 1989, 28, 8154-8160.
             LIMA C.D. et al., Three-dimensional structure of the 67K N-terminal fragment of E. coti
               DNA topoisomerase I, Nature, 1994, 367, 138-146.
             BERGERAT A. et al., An atypical topoisomerase Il trom Archaea with Implications for
               meiotic recombination, Nature, 1997, 386, 414-417.
             CAPRANICO G. et al., A protein-mediated mechanism for the DNA sequence-specific
               action of topoisomerase Il poison, Trends in Pharmacol. Sei., 1997, 18, 323-329.
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