Page 124 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

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LES RÉACTIONS ::c
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ET LEUR MÉCANISME -
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l'T'I

PRÉALABLES
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Notion d'équation-bilan d'une réaction
» Énergie potentielle, énergie cinétique, et leurs transformations réciproques, choc élastique chap. 4
[voir un cours de mécanique élémentaire]
2
t Liaison covalente; coordinence; polarisation, résonance
chap. 2,
Orientation des liaisons autour d'un carbone dans ses divers états de liaison § 2.2

MOTS-CLÉS
- -
» Acide » Énergie d'activation t Ionisation
Amphotère » Énergie de réaction t Mécanisme réactionnel
» Base » Étape cinétiquement t Nucléophile
déterminante
» Carbanion » Ordre partiel, global
» État de transition
t Carbocation t Radical libre
t Hétérolytique (réaction-)
» Catalyse t Réaction élémentaire
Homolytique (réaction-)
» Dissociation t Réaction complexe
t Intermédiaire
» Électrophile Solvatation

ans les chapitres précédents, les molécules ont été considérées comme des objets isolés, au repos,
Ddont l'étude structurale a porté successivement sur les aspects géométrique et électronique. De
statique, notre étude devientmaintenantdynamique, pour déboucher sur le véritable objetde la chimie : les
transformations des molécules au cours des réactions.
La façon dont se produisent les réactions, au niveau« microscopique» qui est celui des atomes, n'est pas
directement observable. Mais des informations peuvent être obtenues à ce sujet par des méthodes expéri-
mentales indirectes, notamment cinétiques ou stéréochimiques. La notion de mécanisme réactionnel, qui
englobe tout ce qui peut être ainsi connu ou supposé, concernant cette réalité invisible est absolument
centrale dans la chimie organique moderne, à laquelle elle donne sa rationalité. Elle permet, en effet, de
classer, d'interpréter et, dans une certaine mesure, de prévoir les comportements moléculaires.
Les notions, et le vocabulaire, qui sont introduits dans ce chapitre seront très fréquemment utilisés dans la
suite.

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