Page 301 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

QCM

Les réponses se trouvent à la page 617.
l . Le benzène
□ a. possède 3 liaisons doubles et 3 liaisons simples plus longues

□ b. est un arène
c. a pour formule brute CH,3
□ d. peut présenter une conformation « chaise » stable

2. La règle de Hückel :
□ a. Un composé aromatique est toujours cyclique.
□ b. Un cycle qui possède une alternance liaison simple/ liaison double est forcément aromatique.
□ c. L' aromaticité est associée à une grande réactivité chimique.

□ d. Un composé aromatique est toujours plan.
3. La substitution électrophile aromatique sur le benzène

□ a. répond à un mécanisme en 1 étape
□ b. nécessite généralement un catalyseur
□ c. passe intermédiairement par un carbocation résonant aromatique
□ d. est une réaction réversible

4. Lors de la chloration du benzène (CI,+CH,), on obtient majoritairement les produits de formule :
i a. CH,CI,
b. CH,CI

c.CH,CI,
d. CH,CI,
5. Le groupe OH lié à un cycle benzénique

□ a. est donneur par effet mésomère et oriente en ortho para
□ b. est inductif attracteur et oriente en méta
□ c. exerce un effet stabilisant sur l'intermédiaire d'une substitution électrophile
□ d. est à la fois inductif attractif et mésomère donneur

6. La nitration du toluène
□ a. utilise un mélange d'acide nitrique et sulfurique concentré
□ b. peut conduire dans certaines conditions au TNT (trinitrotoluène)

□ c. conduit majoritairement au méta nitrotoluène
□ d. est une réaction inversible

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