Page 442 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 18 Les aldéhydes et les cétones

Réactions par attaque d'une base: réaction par énolisation

CCH 3 C=CH, + H-,O
Il lo
0 0
énolate

O
c-ai."ai-do

lo aldolisation Il
halogénation îRX crotonisation O
réaction haloforme
CCH,R + O
2
Il
0 alkylation

'Réponse #ALVSRQ
RMgX est nucléophile, il attaquera le carbone du CO pour former après hydrolyse
l'alcool correspondant. Pour alkyler en alpha du CO, on utilise les propriétés acides
des protons en alpha. L'action d'une base forte forme l'anion qui peut jouer le rôle de
nucléophile sur un dérivé halogéné de type RX.

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