Page 589 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Partie Il ■ Chimie organique descriptive

Fixation d'un électrophile sur une double liaison :

p

pages
208, 213, Cet électrophile peut être H,CI ou Br, ou un autre carbocation.
269 et 271
et § 9.2.3
d) Réactions
Dans tous les cas, les réactions des carbocations aboutissent à l'arrivée d'un doublet électronique sur
le carbone porteur de la charge.
Réaction avec un nucléophile

ii - vu@>

p Ce nucléophile peut être un anion (CI. CN, OH...), une molécule possédant un doublet libre

H,O, NH,.... ) ou une molécule non saturée (alcène, hydrocarbure benzénique).
§13.2,
page 271
p Elimination d'un H en a avec création d'une double liaison
chap. 13,
§ 13.2.2 et
chap. 15,
§ 15.2.2.b

Réarrangement
éventuel
D
----, +Y
L+ RY
' '
+/ ' '
-c
""

Carbocation

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