Page 673 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart
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Chimie organique
9. Donner les mécanismes des réactions conduisant à (i), au produit issu de la transformation de (i)
puis à (k).
0
se a. pi
(1) NaNo,_ ' Tyrosine
P rouge HCI (n) 0
COOH
1
l O. Donner la structure des composés (m) et (n).
l l . Donner les mécanismes des réactions conduisant à (n) puis à la tyrosine.
l 2. Quel nom porte la dernière transformation utilisant le phtalimide de potassium ? Quel est l'intérêt
d'utiliser ce réactif?
Réponses:
l.
NHCOCH,
2. Mécanisme conduisant à (a) [cf.17.2.3]. Mécanisme conduisant à (b) (p. 279).
3. (c) peut-être obtenu par action de l'hydrazine en présence de potasse sur (b) (réaction de Wolff-
Kishner) (p. 406).
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