Page 92 - Chimie organique - cours de Pau 2- Brigitte Jamart

Chapitre 3 ■ La stéréoisomérie

3-f Dénombrez (s'il en existe) tous les stéréoisomères des composés suivants. Attribuez-leur une confi-
guration (R, S, Z, E) et, le cas échéant, l'une des appellations cis, trans, mésa, like, unlike. Établissez les
relations (énantiomérie, diastéréoisomérie) qui existent entre eux.

a) OcHCl-CH3 g) CH,CHCHCHCHCH,

b) OcHcl-CH 3 h) CH,CH=CHCHCICH,
oK-on
c) i) CH,CCHCCH,
Il
1
CH, 0
d) O-cH=CH-CHBr-CH 3 j) OH

cHÔcH-CH3
e) HC=CCHCICHO
1
CH,
f) CH,CHOHCHCHCHOHCH,

3-g Indiquer pour chaque couple la relation de stéréoisomérie entre les deux composés.

b) CH, OH
oh

d) H Et H H
cc c-c
/ "'-- / "'--
Me H Me Et

3-h Donner tous les isomères de position et tous les stéréoisomères de configuration du dichloro-
cyclobutane et du chlorocyclobutanol. Indiquer ceux qui sont chiraux.

3-i On constate expérimentalement que le composé

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