Page 416 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux

CHAPITRE 6

GÉNÉRALITÉS

SUR LES STÉROÏDES

ACCÈS AUX STÉROÏDES SEXUELS
ET AUX CORTICOÏDES

COORDONNATEURS : J. Y. LARONZEJ. LARONZE, P. LOISEAU, M. DEBAERT

1. CLASSIFICATION CHIMIQUE ET NOMENCLATURE
DES HORMONES STÉROÏDIENNES
1.1. INTRODUCTION

Les structures de ces hormones peuvent être rapportées à trois squelettes de base :
androstane, estrane, pregnane, qui sont des cyclanes dérivés du cyclopentanoperhy-
drophénanthrène (gonane).
L'androstane possède 19 carbones, 17 appartenant aux cycles et 2 aux méthyles
numérotés 18 et 19.
L'estrane possède 18 carbones : en effet, le carbone 10 ne porte plus un méthyle
mais un hydrogène ; pour cette raison, certains dérivés seront souvent rapportés au
19-norandrostane.
Le pregnane possède 21 carbones : les deux carbones supplémentaires (20 et 21)
proviennent de la substitution, dans l'androstane, d'un hydrogène en C17 par une
chaîne éthyle.

cyclopentanopertiydrophénanthrène
(gonane)

estrane
androstane