Page 429 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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Pour ces raisons stériques et à cause des interactions 1,3-diaxiales, l'expérience
montre qu'une estérification en 3 est plus facile qu'une estérification en 12 et que
l'oxydation en 7 est la plus aisée.
Ces diverses propriétés sont mises à profit pour transformer les acides choliques :
il est possible de supprimer l'hydroxyle en 12 (conversion de l'acide cholique en acide
chénodésoxycholique Chénodex ; l'épimère en 7 est l'acide ursodésoxycholique,
Ursolvan) :
Il est également possible de supprimer l'hydroxyle en 7 (conversion de l'acide cho
lique en acide désoxycholique) :
