Page 805 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux
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                                                     mélange de stéréo-isomères





                                                      éther méthylique du rétinol

            3.2.2. Liées à l'alcool allylique
            L'estérification de l'hydroxyle terminal conduit à des molécules plus stables que le
            rétinol, surtout lorsque l'acide estérifiant est encombré.
              Cependant, il faut se méfier des effets de solvolyse. Ainsi, en présence d'alcool, il
            est possible d'assister à une élimination du groupement carboxylate conduisant à l'ion
            carbénium, puis à l'anhydrorétinol.












            4.    CONTRÔLE ANALYTIQUE

            La Pharmacopée française (Xe édition) décrit quatre monographies relatives à la vita­
            mine A dont trois concernent les formulations suivantes :
            - Le concentrât de vitamine A synthétique sous forme huileuse, constitué "par un
              ester de rétinol (acétate, propionate ou palmitate) ou un mélange de ces esters pré­
              parés par synthèse et dilués, ou non, avec une huile végétale appropriée".
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