Page 842 - Traité de Chimie Thérapeutique 4 Médicaments en relation avec des systèmes hormonaux

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19 LA VTTAMLNE A ET LFS RfrTLNOlDFS

• Etrétinate
La fonction ester est saponifiée classiquement et conduit à l'acide correspondant ou
acitrétine. Cette réaction est réalisée in vivo par les estérases, faisant ainsi de l'étréti-
nate une "prodrogue".

1.3. CONTRÔLE ANALYTIQUE
Une monographie de la trétinoïne figure à la Pharmacopée européenne.

1.31. Identification
Elle est réalisée par :
1.3.1.1. SPECTROPHOTOMÉTRIE UV
Une solution du composé dans le propan-2-ol en milieu acide est examinée entre 300
et 400 nm. Le maximum d'absorption est déterminé pour chaque molécule et com­
paré aux solutions du témoin. A titre d'exemple, la solution de trétinoïne présente un
maximum d'absorption à 353 nm, l’absorbance spécifique étant de 1455-1545.
1.3.1.2. SPECTROPHOTOMÉTRIE IR
Les maximums d'absorption doivent correspondre en position et en intensité relative
à ceux du spectre obtenu à partir de l'échantillon de référence.
1.3.1.3. CHROMATOGRAPHIE EN COUCHE MINCE
Différents solvants de migration sont proposés dont le mélange : acide acétique : acé­
tone : éther diéthylique : cyclohexane (2 : 4 : 40 : 54).
Les taches sont examinées en UV à 254 nm ou révélées après pulvérisation d'une
solution chloroformique de trichlorure d'antimoine ou d'une solution sulfurique d'acide
phosphomolybdique.
1.3.1.4. RÉACTION COLORÉE
En présence de trichlorure d'antimoine.

1.3.2. Essai
En dehors des déterminations classiques (perte à la dessiccation, métaux lourds,
cendres sulfuriques), il y a lieu de rechercher les substances apparentées (produits de
stéréoconversion et (ou) de dégradation) (essai-limite).