Page 320 - JCI 7th edition - BPK9 hospital
P. 320
มาตรฐานการรับรอง JCI สำหรับโรงพยาบาล ฉบับที่ 7 320
สารสนเทศไปยังภาคีที่สามเกี่ยวกับประสบการณ์และความต้องการของตนเพื่อให้ข้อมูลทางเลือกของทรัพยากรใน
อนาคตที่ดีขึ้น
เมื่อโรงพยาบาลใช้อุปกรณ์ทางการแพทย์และ/หรือยาที่ถูกระบุว่าเป็น “การทดลอง” ในหัตถการการดูแลผู้ป่วย (นั่น
คือ อุปกรณ์ทางการแพทย์หรือยาที่ระบุว่าเป็น "การทดลอง" ทั้งในระดับประเทศหรือต่างประเทศ) มีกระบวนการ
ทบทวนและให้ความเห็นชอบการใช้งานดังกล่าว (ดู GLD.19 ร่วมด้วย) เป็นสิ่งสำคัญที่การอนุมัติดังกล่าวต้องเกิดขึ้น
รพ.บางปะกอก 9 อินเตอร์เนชั่นแนล
ก่อนที่จะใช้ในการดูแลผู้ป่วย การกำหนดให้มีการขอความยินยอมผู้ป่วยเฉพาะเป็นสิ่งที่จำเป็น (ดู PCC.4.2 COP.8
และ SQE.11 ร่วมด้วย)
ใช้อบรมภายใน
องค์ประกอบที่วัดได้ของ GLD.7
❏ 1.คณะผู้นำโรงพยาบาลใช้ข้อมูลและสารสนเทศเกี่ยวกับผลกระทบด้านคุณภาพและความปลอดภัยในการ
เลือกเทคโนโลยีทางการแพทย์
❏ 2.คณะผู้นำโรงพยาบาลใช้ข้อมูลและสารสนเทศเกี่ยวกับผลกระทบด้านคุณภาพและความปลอดภัยในการ
เลือกบุคลากร
ห้ามจำหน่าย
❏ 3.โรงพยาบาลใช้คำแนะนำขององค์กรวิชาชีพและแหล่งข้อมูลอื่น ๆ ที่น่าเชื่อถือในการตัดสินใจด้านทรัพยากร
❏ 4.คณะผู้นำโรงพยาบาลให้ทิศทาง การสนับสนุน และการกำกับดูแลทรัพยากรด้านเทคโนโลยีสารสนเทศ
❏ 5.คณะผู้นำโรงพยาบาลให้ทิศทาง การสนับสนุน และการกำกับดูแลแผนงานจัดการภาวะฉุกเฉินและภัยพิบัติ
❏ 6.คณะผู้นำโรงพยาบาลเฝ้าติดตามผลของการตัดสินใจและการใช้ข้อมูลในการประเมินผลและพัฒนาคุณภาพ
ของทรัพยากรที่ทำการตัดสินใจจัดซื้อและการจัดสรร
___________________________________________________________________________
มาตรฐาน GLD.7.1
คณะผู้นำโรงพยาบาลแสวงหาและใช้ข้อมูลและสารสนเทศเกี่ยวกับความปลอดภัยของห่วงโซ่อุปทานเพื่อปกป้องผู้ป่วย
และบุคลากรจากเวชภัณฑ์ที่ไม่มีเสถียรภาพ ปนเปื้อน มีข้อบกพร่องและปลอม
เจตจำนงของ GLD.7.1
การจัดการห่วงโซ่อุปทานเป็นกุญแจสำคัญเพื่อสร้างความมั่นใจในความปลอดภัยและคุณภาพของเวชภัณฑ์ในโรง
พยาบาล ห่วงโซ่อุปทานครอบคลุมขั้นตอนจากต้นกำเนิดไปถึงการจัดส่งเวชภัณฑ์ไปยังโรงพยาบาล ความหลากหลาย
และปริมาณของเวชภัณฑ์ที่ใช้ในโรงพยาบาลมีมากมายจึงทำให้โรงพยาบาลต้องจัดการกับห่วงโซ่อุปทานจำนวนมาก
แต่เนื่องจากบุคลากรและทรัพยากรที่มีจำกัดทำให้ไม่สามารถติดตามและประเมินผลห่วงโซ่อุปทานทุกรายการในเวลา
เดียวกัน ดังนั้นโรงพยาบาลระบุยา เวชภัณฑ์ และเครื่องมืออุปกรณ์ทางการแพทย์ที่มีความเสี่ยงมากที่สุดต่อการสูญ
เสียความคงตัว ปนเปื้อน กลายเป็นข้อบกพร่องหรือถูกแทนที่ด้วยปลอมหรือผลิตภัณฑ์เลียนแบบ
