Page 200 - Revue LITAR 2019
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NAT,  la  valeur  de  la  VS,  de  la  CRP  et  du  DAS28  avec  la  présence  d’ADAb
                (respectivement p=0,131, p=0,220, p=0,951, p=0,171, p=0,321).
                Conclusion :
                Plusieurs auteurs ont rapporté que les patients avec une activité initiale de la maladie
                élevée et avec un important syndrome inflammatoire biologique initial avaient une
                plus forte incidence d’ADAb. Ceci n’a pas été retrouvé dans notre étude.

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                98 : EFFET DE L’ASSOCIATION DU MÉTHOTREXATE AUX ANTI TNF
                ALPHA SUR L’IMMUNOGÉNICITÉ AU COURS DE LA
                POLYARTHRITE RHUMATOÏDE

                Bouden S, Laadhar L, Ayadi I, Kallel Sallami M

                Service d'immunologie, hopital la Rabta

                Introduction :
                Les  disease  modifying  anti  rheumatic  drugs  (DMARDs)  synthétiques  sont
                fortement  recommandés  en  association  aux  anti  TNF  alpha  au  cours  de  la
                polyarthrite rhumatoïde (PR). Ils diminueraient le risque de formation d’anticorps
                anti médicaments, appelés anti drug antibodies (ADAb).
                Matériels et méthodes :
                Une étude multicentrique a été menée entre 2015 et 2018. Ont été inclus les patients
                atteints  de  PR  selon  les  critères  ACR  1987  et  traités  par  Infliximab  (IFX)  ou
                Adalimumab  (ADA)  comme  première  biothérapie.  Le  dosage  des  ADAb  a  été
                réalisé  par  la  méthode  ELISA.  La  valeur  de  p  était  considérée  significative
                inférieure à 0,05.
                Résultat :
                Dix-sept patients ont été inclus dont 13 étaient des femmes (sexe ratio=0,3). L’âge
                moyen était de 53 ans ± 14,29. La durée moyenne d’évolution de la PR était de
                10,17 ans ± 7,56. Dix recevaient l’Infliximab (IFX) et 7 recevaient l’Adalimumab
                (ADA). Le méthotrexate (MTX) était associé chez 10 patients (58%). Les ADAb
                étaient positifs chez 6 patients (35%). Aucune différence significative quant à la
                formation d’ADAb n’a été notée entre les patients avec et sans MTX (p=0,580).
                Conclusion :
                Les DMARDs synthétiques dont le MTX, diminueraient la formation d’ADAb en
                interférant avec la réponse immunitaire. Cette hypothèse n’a pas été confirmée dans
                notre étude, peut-être du fait du faible nombre de notre série.

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